Los Compuestos Orgánicos

Los compuestos orgánicos se nombran y formulan con las siguientes reglas de la IUPAC:

La cadena principal es la más larga que contiene al grupo funcional más importante.

El sentido de la numeración será aquél que otorgue el localizador más bajo a dicho grupo funcional.

Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente número de localizador y con la terminación “il” o “ilo” para indicar que son radicales.

Se indicará los sustituyentes por orden alfabético, incluyendo la terminación característica del grupo funcional más importante a continuación del prefijo indicativo del número de carbonos que contiene la cadena principal.

Cuando haya más de un grupo funcional, el sufijo de la  cadena principal es el correspondiente al del grupo funcional principal, que se elige atendiendo al siguiente orden de preferencia:

              Ácidos > ésteres > amidas = sales> nitrilos > aldehídos > cetonas >

             alcoholes > aminas >éteres > insaturaciones (= > º) e hidrocarburos saturados.

Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno. Si son saturados (sólo enlaces sencillos) se denominan alcanos y si son insaturados se denominan alquenos (enlaces dobles) o alquinos (enlaces triples). Pueden ser de cadena abierta o cerrada, alifáticos o aromáticos.

GRUPOS FUNCIONALES OXIGENADOS Y NITROGENADOS

Orden

Función

Grupo

SUFIJO

Grupo principal

PREFIJO

Grupo secundario

Cadena principal

Cadena lateral

1º

Ácido

R-COOH

Ácido R-oico

-carboxílico

Carboxi-

2º

Éster

R-COOR´

R-oato de R´ilo

Carboxilato de R´

-oxicarbonil-

3º

Sales

R-COOM

R-oato de M

Carboxilato de M

Amida

R-CONH2

R-amida

Carboxamida

Carbamoil-

4º

Nitrilo

R-CN

R-nitrilo

Carbonitrilo

Ciano-

5º

Aldehído

R-CHO

R-al

Carbaldehído

Formil-

6º

Cetona

R-CO-R´

R-ona

Oxo-

7º

Alcohol

R-OH

R-ol

Hidroxi-

8º

Amina

R-NH2

R-amina

Amino-

9º

Éter

R-O-R´

RR´-éter (R-oxi-R´)

R-oxi

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