Mecanismo de acción del Tramadol

Discusión

Mecanismo de acción del Tramadol

El Tramadol tiene una débil – moderada afinidad a los receptores opioides u, k y d, con especial afinidad a los u, debido a su baja unión  es considerado un opioide débil causante de analgesia moderada.

Al unirse a los receptores opioides en las terminales presinápticas de las neuronas de segundo orden el tramadol inhibe la entrada de Ca evitando la liberación neurotransmisores como la sustancia P, en el espacio postsináptico ocasiona la abertura de canales de K provocando hiperpolarización de la neurona, de esta manera evita su excitación y la transmisión del dolor. Además,  el tramadol inhibe la recaptación de serotonina (por acción del enantiomero +) y noradrenalina y se une a receptores a2 -  adrenérgicos (por acción del enantiomero -), también favorece la liberación de serotonina.

Interpretación de resultados

Se evaluaron las respuestas a estímulos dolorosos de 8 ratones después de administrar cierta cantidad de Tramadol a cada uno.

Con la concentración 1 solo 3 ratones tuvieron efecto analgésico a los 15 minutos de aplicar el fármaco, esto se debe a la baja cantidad de tramadol aplicada, la concentración umbral no se alcanzó por lo tanto los receptores opioides no fueron ocupados, el tramadol no pudo realizar su mecanismo de acción y debido a esto la mayoría de los ratones no mostraron analgesia, es probable que el peso los tres ratones que si mostraron efecto influyera en los resultados obtenidos.

En la concentración 2 todos los ratones mostraron efecto analgésico después de 15 minutos, la dosis aplicada fue suficiente para que el tramadol ocupara los receptores opioides y bloqueara la transmisión del impulso doloroso, con el paso del tiempo los ratones dejaron de mostrar analgesia debido a que el fármaco comenzó a eliminarse del organismo y la concentración de este fue inferior al umbral necesario para ocasionar una respuesta.

Con la concentración 3 todos los ratones tuvieron analgesia, la respuesta depende de la magnitud de la dosis por lo que era de esperarse que al ser la mayor dosis la respuesta sea más efectiva, a los 60 minutos solo un ratón dejo de mostrar efecto analgésico.

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