Medicamentos En Obstetricia
Enviado por alessaalex • 1 de Mayo de 2014 • 2.847 Palabras (12 Páginas) • 456 Visitas
AMIKACINA
Descripción: Antibiótico semisintético (derivado de la kanamicina), amino glucósido de tercera generación, de espectro reducido y de administración parenteral.
Efecto: Bactericida.
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis proteica en la bacteria uniéndose en forma irreversible a la fracción 30s de los ribosomas, interviniendo en el complejo de iniciación ARN mensajero-subunidad 30s ribosomal necesario para la transcripción proteica.
Indicaciones: Infecciones sistémicas graves por bacilos aerobios gram negativos: ITUs altas complicadas (pielonefritis aguda), sepsis (en combinación con otros antibióticos), endocarditis por streptococcus viridans (junto con penicilina), meningitis tuberculosa, brucelosis,(asociada a una tetraciclina),peritonitis, heridas infectadas, infecciones en neutropenicos, infecciones postoperatorias, quemaduras infecciones biliares y pelvianas.
Posología: Vía IM o EV
Adultos y niños mayores de 1 mes: 7,5 mg/kgc/12h IM/EV.
En ITU complicadas: 250 mg IM/EV en infusión cada 12h
Presentación: AMK (Iny. X 100 y 500 mg).Amikabiot (Iny. X 100 ,250 y 500 mg).Amikin (Iny. X 100mg ,250mg, 500 mg y 1g).
AMOXICILINA
Descripción: Antibióticobetalactámico semisintético (p hidroxiderivado de la ampicilina).Pertenece al grupo de penicilinas A o amino penicilinas, penicilinas de amplio espectro, sensibles a la betalactamasas.De administración oral y parenteral.
Efecto: Bactericida.
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante la fase de crecimiento y multiplicación activa, induciendo un efecto autolítico.Uniendose a enzimas llamadas proteínas ligadoras de penicilina (PBP),que están localizadas por debajo de la pared celular de la bacteria.
Indicaciones: A pesar de su amplio uso sigue siendo un antibiótico de mucha importancia de muchas infecciones comunitarias: OMA, sinusitis aguda, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones respiratorias, meningitis, ITU, fiebre tifoidea, y paratifoidea, gonorrea, borreliosis de lyme, profilaxis de endocarditis en cirugía dental, erradicación de Helicobacter pylori (terapia triple junto con claritromicina y un inhibidor de la bomba de protones: omeprazol o pantoprazol).
Posología: VO (se puede ingerir junto con los alimentos o no)
Adultos: 250mg a 500 mg VO c/8 h; gonorrea: 3 g VO como dosis única; en fiebre tifoidea: 3-4 g/d VO; en 3 tomas durante 14 días.
AMPICILINA
Descripción: Antibiótico betalactamico semisintético. Pertenece al grupo de penicilinas “A” o amino penicilinas, penicilina de amplio espectro, sensible a las betalactamasas, de uso oral (trihidrato) y parenteral (sal sódica).
Efecto: bactericida.
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante la fase de crecimiento y multiplicación activa, induciendo un efecto autolítico.Uniendose a enzimas llamadas proteínas ligadoras de penicilina (PBP),que están localizadas por debajo de la pared celular de la bacteria, y cuya función indispensable para la formación e integridad de la pared celular.
Indicaciones: OMA, sinusitis aguda, infecciones de piel y tejidos blandos, infecciones respiratorias, meningitis, ITU, fiebre tifoidea, y paratifoidea, gonorrea, Borreliosis de lyme, profilaxis de endocarditis en cirugía dental.
Posología: VO: Tomar con el estómago vacío (1 hora antes o 2 horas después de las comidas).
Adultos: 250 mg a 500 mg c/6h, gonorrea: 3,5 g + 1 g de probenecid en forma simultánea como dosis única; dosis máxima: hasta 6 días.
Adultos (IM o EV):250 mg a 500mg c/6h; meningitis bacteriana, septicemia: IM o EV 500mg c/8 a 12 horas por dos dosis; dosis máxima para adultos: hasta 300mg /kg o 16g/d.
BETAMETASONA
Acción terapéutica: hormonas suprarrenales y sucedáneas sintéticas.
Presentación: Inyectable 4 mg/ml
Indicaciones:
(1) En síndrome de distrés respiratorio neonatal
(2) enfermedades alérgicas o inflamatorias.
(3) Enfermedad reumática.
(4) shock asociado con reacciones anafilácticas o anafilactoides.
(5) dermatitis, liquen, pénfigo, soriasis.
(6) Enfermedad del colágeno e insuficiencia adrenocortical.
Dosis.
Adultos: fosfato sódico de betametosona: 0.5 a 9 mg. /d IM, IV junto a los tejidos blandos. 1.5 a 12 mg cada uno a dos semanas junto a tejidos blandos. En insuficiencia adrenocortical: hasta 9 mg. IM o IV.
Profilaxis de la formación de membranas hialinas en los niños prematuros.
Administración intramuscular: adultos y niños: 6mg de betametasona (fosfato sódico) + 6mg de betametasona (acetato) por vía IM 1 v/d a la madre 2 o 3 días antes del parto.
Tratamiento de la insuficiencia adrenocortical. Tratamiento a la enfermedad de Addison o del síndrome adrenocortical.
Administración intramuscular: adultos 0,5 – 9 mg/d por día IM divididos en dos administraciones, un cada 12 horas. Estas dosis son de 1/3 a ½ de dosis normales vía oral.
Niños: 17,5 Ug/kg 500Ug/m2 por vía IM en administrados en tres meses cada tres días alternativamente la mitad de esta dosis 1 v/d.
CEFALEXINA
Descripción: Antibiótico betalactamico semisintético, cefalosporina de primera generación de uso oral.
Efecto: bactericida.
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante la fase de crecimiento y multiplicación activa, induciendo un efecto autolítico.Uniendose a enzimas llamadas proteínas ligadoras de penicilina (PBP),que están localizadas por debajo de la pared celular de la bacteria, y cuya función indispensable para la formación e integridad de la pared celular.
Indicaciones: IVR, otitis media, infecciones de la piel y tejidos blandos, infecciones osteoarticulares y del TGU, incluyendo prostatitis aguda.
Posología: VO: tomar con el estomago vacio(o con los alimentos si produce irritación gástrica)
Adultos: 1-4 g/d, en dosis c/6h.
CEFAZOLINA
Descripción: Antibiótico betalactamico semisintético, cefalosporina de primera generación de uso parenteral.
Efecto: Bactericida.
Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante la fase de crecimiento y multiplicación activa, induciendo un efecto autolítico.Uniendose a enzimas llamadas proteínas ligadoras de penicilina (PBP),que
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