Metabolismo Del Eritrocito

INTRODUCCIÓN

Las funciones principales de los eritrocitos son relativamente sencillas y consisten en la entrega de oxígeno a los tejidos, así como en auxiliar en el desecho del dióxido de carbono y de los protones generados durante el metabolismo tisular. Así pues, el eritrocito posee una estructura mucha mas simple que el resto de las células humanas, compuesta básicamente por una membrana que contiene una solución de hemoglobina (esta proteína conformada alrededor del 95% de la proteína intracelular total de los eritrocitos). No cuenta con organelos intracelulares como mitocondrias, lisosomas o aparato de Golgi. Los eritrocitos humanos, al igual que la mayoría de los eritrocitos animales, son células anucleadas. No obstante, el eritrocito no es inerte de manera metabólica. El ATP se sintetiza a través de la glucólisis y posee una especial importancia en los procesos que contribuyen con el mantenimiento de su forma bicóncava característica y también en la regulación del transporte iónico (p.ej., a través de la Na+-K+ ATPasa y la proteína de intercambio aniónico y en la entrega y salida de agua de la célula. La forma bicóncava incrementa su proporción superficie – volumen, facilitando así el intercambio gaseoso. El eritrocito posee componentes citoesqueléticos que desarrollan una función en la determinación de su forma.

La vida media del eritrocito normal es de 120 días, lo que significa que poco menos de 1% de la población eritrocitaria (200 mil millones de células o 2 millones por segundo) es reemplazada diariamente. Los eritrocitos nuevos que aparecen en la circulación aún contienen ribosomas y elementos del retículo endoplásmico. El RNA de los ribosomas puede detectarse mediante tinciones apropiadas (como el azul de cresilo), y los eritrocitos que los presentan se denominan reticulocitos, los cuales, por lo general representan 1% del total de la cuenta eritrocitaria. La vida media del eritrocito puede disminuir de manera drástica en presencia drástica en presencia de varias anemias hemolíticas. El número de reticulocitos aumenta en forma notable en este tipo de trastornos, como resultado del intento de la médula ósea por compensar la degradación veloz de los eritrocitos incrementando la cantidad de eritrocitos nuevos y jóvenes en la circulación.

I. OBJETIVOS

General:

• Conocer los fundamentos teóricos sobre el Metabolismo del Eritrocito.

Específicos.

• Explicar cuáles son las vías metabólicas del eritrocito.

• Conocer el proceso de captación y trasporte de oxígeno del eritrocito.

• Conocer cuáles son las funciones del eritrocito en el organismo.

II. MARCO TEÓRICO

2.1. EL ERITROCITO POSEE UN METABOLISMO ÚNICO Y RELATIVAMENTE SENCILLO

2.1.1. El eritrocito tiene un transportador de glucosa en su membrana

La velocidad de ingreso de la glucosa a los eritrocitos es mucho mayor que la estimada para la función simple, y más bien, representa un ejemplo de difusión facilitada. Las proteínas específicas implicadas en este proceso se conocen como transportadores de glucosa (GLUT1) o glucosa permeasa. El proceso de entrada de la glucosa a los eritrocitos constituye uno de los de mayor importancia, puesto que la glucosa representa el suministro principal de combustible para estas células. Alrededor de 12 transportadores distintos (aunque relacionados) de glucosa han sido aislados de varios tejidos; a diferencia del transportador de los eritrocitos, algunos de los otros transportadores son dependientes de insulina (p.ej., en tejido muscular y adiposo). Existe un interés considerable por estos últimos tipos de transportador, puesto que defectos en su reclutamiento desde sitios intracelulares hasta la superficie de células de músculo esquelético podrían explicar la resistencia a la insulina desarrollada por los pacientes con diabetes mellitus tipo 2.

ALGUNAS PROPIEDADES DEL TRANSPORTADOR DE GLUCOSA DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA

• Representa casi el 2% de las proteínas totales de la membrana eritrocitaria.

• Muestra especificidad por la glucosa y por las D- hexosas relacionadas (las L- hexosas no son transportadas)

• El transportador funciona a 75 % de su Vmáx a concentraciones fisiológicas de glucosa sanguínea; es saturable y puede inhibirse por ciertos análogos de la glucosa.

• Hasta la fecha han sido identificados al menos siete transportadores de glucosa similares, aunque distintas, en los tejidos mamíferos, y el transportador del eritrocito es uno de ellos.

• No es dependiente de insulina, a diferencia de los transportadores correspondientes localizados en músculo y tejido adiposo.

• Ha sido determinada la secuencia completa de sus aminoácidos (492 aminoácidos).

• Transporta glucosa al incorporarse a liposomas artificiales.

• Se estima que posee 12 segmentos transmembranales helicoidales.

• Funciona generando un poro en la membrana que permite el paso de la glucosa; el poro depende, para su conformación, de la presencia de glucosa y puede oscilar rápidamente (alrededor de 900 veces/seg).

2.1.2. Los reticulocitos son activos en la síntesis proteínica

El eritrocito maduro no puede sintetizar proteínas. Los reticulocitos son activos en la síntesis proteínica. Después que los reticulocitos ingresan a la circulación pierden organelos intracelulares (ribosomas, mitocondrias, entre otros) en las siguientes 24 horas, convirtiéndose en eritrocitos jóvenes y perdiendo su capacidad para sintetizar proteínas. Los extractos de reticulocitos de conejo ( que se obtiene (que se obtiene al inyectar a los conejos una sustancia química – fenilhi – drazina – que ocasiona una anemia hemolítica grave y un reemplazo casi total de todos los eritrocitos por reticulocitos) se utilizan ampliamente como un sistema in vitro para la síntesis de proteína. El mRNA endógeno presente en estos reticulocitos se destruye con el uso de una nucleasa cuya actividad puede inhibirse mediante la adición de Ca 2+ . Posteriormente, el sistema de programa añadiendo mRNA purificado o extractos de mRNA de células completas, logrando así las síntesis de proteínas radiactivas en presencia de aminoácidos como L- metionina marcada con 35S u otros aminoácidos radiomarcadores. Las proteínas

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