Miastenia Grave, Sindrome De Guillian Barre Y Esclerosis Multiple

Miastenia Grave

Definición: consiste en una debilidad o fatiga muscular patológica provocada por un trastorno autoinmune de la transmisión de impulsos entre el nervio y el músculo.

Características: se interrumpe la trasmisión de impulsos entre nervio y el musculo. Es una enfermedad autoinmune. Por lo general la debilidad muscular se manifiesta primero en los músculos oculares. La expresión facial, la masticación, el habla y la deglución (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno. y puede afectar todos los músculos del cuerpo. Puede desarrollar una complicación llamada crisis miastenia. Puede llegar a ser similar a una parálisis

Diagnóstico: primer paso consiste en la realización de exploración física neurológica que se orientará en función del cuadro sintomático correspondiente. Existen diversas pruebas farmacológicas que emplean los llamados anticolinesterásicos. También se utiliza habitualmente la prueba de Tensilon. Otra posibilidad para corroborar el diagnóstico es el test de Prostigmina. Un electromiograma. Asimismo la búsqueda de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina en la sangre. una tomografía axial computarizada (TAC) del tórax

Síndrome de Guillian Barre.

Definición: es un trastorno neurológico autoinmune en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Cuando esto sucede, los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz; los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y éste recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo.

Las características: Debilidad muscular, dolor y fatiga de músculo o parálisis, Falta de coordinación, Cambios en la sensibilidad, adormecimientos, parestesias, Visión borrosa o doble (diplopía), Palpitaciones, Contracciones musculares, Cefalea, mareos, Síntomas gástricos, Cambios en la sudoración Incontinencia vesical o retención urinaria, Constipación, Cambios locales de color o temperatura de la piel, Dificultad para la deglución, Babeo (sialorrea), Dificultad respiratoria o amnesia, Desmayos (lipotimias), Pérdida distal del sentido de posición, de vibración, de tacto y de dolor, Ataxia, Disfunción autonómica, Taquicardia o bradicardia inusuales, taqui- o bradiarritmias, Hipertensión o hipotensión postural, Grandes fluctuaciones del pulso y la presión arterial, Pupilas tónica, Hipersalivación, Anhidrosis o diaforesis, Tono vasomotor anormal; ingurgitación, venosa y rubor facial

Diagnóstico: los médicos deben examinar e interrogar a los pacientes y sus familiares. Se debe observar si los síntomas son simétricos, la velocidad con la que aparecen los síntomas. Los reflejos usualmente desaparecen. Hacer Muestra de líquido cefalorraquídeo, un ECG, Electromiografía, Prueba de la velocidad de conducción nerviosa, Pruebas

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