Miopatias

¿Qué son las miopatías?

Miopatía es el término médico que hace referencia a la enfermedad muscular. Algunas enfermedades musculares ocurren cuando el sistema inmunitario ataca a los músculos, lo que da como resultado una inflamación indebida, lo que les da el nombre de miopatías inflamatorias. Esto causa daño en el tejido muscular y debilita los músculos.

Existen diversos tipos de miopatías, y pueden ser hereditarias o adquiridas. Las miopatías hereditarias son causadas por anomalías genéticas y son poco frecuentes, siendo las más comunes:

• Miopatía de cuerpos centrales.

• Miopatía centronuclear.

• Miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra.

• Miopatía nemalínica.

• Miopatía multimininuclear.

• Miopatía miotubular.

• Miopatías hereditarias del cuerpo de inclusión (HIBM).

• Distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD).

• Miopatías mitocondriales.

• Distrofias o síndromes miotónicos.

• Miopatía de Duchenne.

• Miopatía de Becker.

Dentro de las miopatías adquiridas existen ciertos factores que pueden ser de riesgo, tales como los trastornos autoinmunes, los trastornos endocrinos, infecciones, exposición a toxinas, déficit de vitamina D o toxicidad de vitamina A o E o algunos trastornos metabólicos. La clasificación de las miopatías adquiridas es más compleja, pero podrían subdividirse en miopatías endocrinas, inflamatorias y tóxicas, según la causa que la produce, y que se indican a continuación, en el apartado de “causas”.

Pronóstico de la enfermedad

Las miopatías pueden llegar a ser graves si no se diagnostican y tratan a tiempo. El deterioro muscular puede hacer que el paciente pueda dejar de andar o moverse debidamente. De ahí que sea muy importante un diagnóstico temprano y ejercicios de Fisioterapia desde el inicio de la enfermedad.

Síntomas de las miopatías

Los síntomas generales de las miopatías incluyen debilitamiento progresivo de los músculos y una pérdida general de fuerza, incluso para desarrollar situaciones o movimientos comunes, como levantar los brazos, subir escaleras o levantarse de una silla. Normalmente se producen estos síntomas, pérdida de tono muscular, retraso de las habilidades motoras, debilidad facial, caída de los párpados, y calambres o contracciones musculares.

No obstante, los síntomas también dependen del tipo de miopatía:

• Miopatías hereditarias del cuerpo de inclusión (HIBM), afectan a la región distal de las extremidades.

• Distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), puede producir caída de los párpados, disminución de la expresión facial, incapacidad para hacer movimientos y acciones tales como silbar…

• Miopatías mitocondriales, pueden causar ptosis (caída de párpados).

• Distrofias o síndromes miotónicos, producen retraso en la relajación muscular, tras la contracción de un músculo por un estímulo mecánico.

• Miopatía de cuerpos centrales, provoca debilidad muscular y problemas de desarrollo.

• Miopatía centronuclear. A pesar de ser muy poco frecuente, puede producir debilidad muscular en la cara, los brazos, las piernas y los músculos de los ojos, además de problemas respiratorios.

• Miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra, causa debilidad muscular en el cuello, rostro, brazos, piernas y tronco.

• Miopatía nemalínica. Es de las más frecuentes y produce debilidad muscular en la cara, el cuello, los bracos y las piernas, además de escoliosis. También puede provocar problemas de alimentación y respiratorios.

• Miopatía

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