Miopatias Y Distrofias

Facultad de Enfermería

Carrera Enfermería

MIOPATIAS Y DISTROFIAS

Indice

INTRODUCION …………………………………………………..…..1

ANATOMIA

SISTEMA NERVIOSO……………………………………….………….2

FISIOLOGIA SISTEMA NERVIOSO.................................................6

COMA-MUERTE ENCEFALICA……………………………….…......12

DEMENCIAS……………………………………………………………16

ENFERMEDAD DEL ALZHEIMER…………………………….….....17

TRANSTORNOS DEL MOVIMIENTO……………….…………...….20

DISTONIAS………………………………………………………..…....24

MIOCLONIAS………………………………………………………...…25

SINDROME DE GILLE DE LA TOURETTE………………….....…..26

SINDRIME DE PIERNAS INQUIETAS...........................................26

COREA. ENFERMEDADA DE HUNTINGTON………………….….26

ENFERMEDAD DE PARKINSON IDIOPATICA…………………....30

TRATAMINTO QUIRURGICO PARKINSON………………….…….35

OTROS SINDROMES PARKINSINIANOS………………………….36

ATROFIAS MULTISISTEMICAS (AMS)……………………….…....37

ENFERMEDADES POR ALTERACIONES MIELINICAS………….38

EPILEPSIA………………………………………………………………39

ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SIT. NERVIOSO…....44

ENFERMEDADES DE LA MOTO NEURONA………………………45

ENFERMEDADES NUTRICIONALES Y METABOLICAS DEL SISTEMA NERVIOSO……………………………………………………………...47

SINDROME DE STRACHAN………………………………………….48

ENFERMEDADES METABOLICAS SECUNDARIAS..……………..48

NEUROPATIAS…………………………………………………………49

SINDROME DE GUILLAIN-BARRE…………………………………..52

POLINEUROPATIA DESMIELIZANTES INFLAMATORIAS

CRONICAS (PDIC)……………………………………………………..54

NEURIPATIA DIABETICA……………………………………………...56

NEUROPATIAS DE INFECCION POR VIH………………………….57

NEUROPATIAS DISPROTEINEMICAS………………………………58

MIASTENIA GRAVIS……………………………………………………59

MIOPATIAS………………………………………………………………61

DISTROFIAS MUSCULARES………………………………….………61

MIOPATIAS CONGENITAS……………………………………………65

MIOPATIAS METABOLICAS…………………………………………..65

MIOPATIAS MITOCONDRIALES…………………………………...…66

CONCLUCION……………………………………………………...……68

BIBLIOGRAFIA………………………………………………………………………69

Introduccion.

En este Trabajo se realizo una investigación respecto a las miopatías y distrofias, como consecuencia de un degeneramiento a nivel muscular y nervioso.

Las miopatías están íntimamente cercanas a la distrofias musculares de echo una conlleva a a la otra, ya que por una degeneración en el sistema nervioso, este afecta directamente al músculo.

La miopatías muscular es un término que sirve para designar numerosas enfermedades musculares por causas diversas. Las enfermedades de los músculos pueden ser producidas por degeneración hereditaria ligadas al sexo (enfermedad de Duchenne), formas autosómicas dominantes o formas autosómicas recesivas, como también pueden ser una distrofia muscular debido a un mal funcionamiento del metabolismo o intoxicación por un medicamento

En el caso de las distrofias musculares son las más frecuentes, son enfermedades musculares congénitas y hereditarias, que provocan una degeneración progresiva de las fibras musculares. Se clasifican en diferentes tipos, según la edad a la que aparecen los primeros síntomas y la rapidez de su desarrollo.

En los síntomas de las distrofias, estos varían de acuerdo con los diferentes tipos o grados de esta.

Todos los músculos pueden resultar afectados o sólo grupos específicos de músculos como los que están alrededor de la pelvis, los hombros o la cara. La distrofia muscular puede afectar a los adultos, pero las formas severas tienden a ocurrir en la primera infancia.

Los síntomas abarcan:

Retardo intelectual (sólo presente en algunos tipos de la afección),Debilidad muscular que empeora lentamente, retraso en el desarrollo de destrezas musculares motoras, dificultad para utilizar uno o más grupos de músculos, babeo, párpado caído (ptosis), caídas frecuentes, pérdida de la fuerza en un músculo o grupo de músculos como adulto, pérdida en el tamaño de los músculos, problemas para caminar (demora para caminar), entre otros.

Los exámenes para determinar si excite esta enfermedad son variables pero se puede n Un examen físico y la historia clínica ayudarán al médico y al personal de salud a determinar el tipo de distrofia muscular. Los grupos musculares específicos son afectados por diferentes tipos de distrofias musculares.

El examen del médico puede mostrar:

Columna vertebral anormalmente curvada (escoliosis), contracturas articulares (pie zambo, mano en garra u otras), tono muscular bajo (hipotonía), algunos tipos de distrofia muscular comprometen el miocardio, causando miocardiopatía o alteración del ritmo cardíaco (arritmias).Con frecuencia, hay una pérdida de masa muscular (atrofia) que puede ser difícil de observar, debido a que algunos tipos de distrofia muscular ocasionan una acumulación de grasa y tejido conectivo que hacen que el músculo parezca más grande, lo que se denomina seudohipertrofia. Una biopsia muscular se puede utilizar para confirmar el diagnóstico. En algunos casos, el examen de sangre para analizar el ADN puede ser todo lo que se necesite.

Otros exámenes pueden abarcar: Exámenes del corazón: electrocardiografía (ECG), exámenes neurológicos: electromiografía (EMG),examen de san

incluyendo el nivel de creatina-cinasa y pruebas genéticas para algunas formas de distrofia muscular..

Sistema nervioso

El sistema nervioso, en concierto con el sistema endocrino, determina que las

...