Miscibilidad en compuestos orgánicos
Enviado por Hernan Carrasco • 3 de Mayo de 2016 • Apuntes • 1.729 Palabras (7 Páginas) • 1.728 Visitas
Laboratorio #1
Miscibilidad en compuestos org[pic 1]ánicos
Integrantes:
Hernán Carrasco
Joaquín Keymer
Carrera:
Licenciatura en Biología
Profesor: Doctor Aurelio San Martín
Introducción
En la química orgánica se estudia, principalmente, la solubilidad en compuestos orgánicos o denominados “cadenas hidrocarbonadas” formadas principalmente por átomos de carbono, los cuales se van “uniendo” producto de un enlace covalente. Estos átomos tienen una gran capacidad de formar enlaces con otros carbonos u otros elementos (enlaces: simples, dobles o triples).
La solubilidad se define como la capacidad de un solvente de disolver un soluto. En los compuestos orgánicos, diferentes características de éstos permiten predecir su solubilidad con un respectivo solvente. Por ejemplo; La polaridad de la molécula, las fuerzas interatómicas (Van der Waals, puentes de hidrógeno, fuerzas de London), la temperatura a la que está sometida la solución, la constante dieléctrica de los componentes, el carácter ácido-básico, el largo de la cadena, etc. Los compuestos polares tienen la tendencia a disolver compuestos polares, al igual que los apolares con compuestos apolares, en otras palabras, “lo semejante disuelve a lo semejante”. La polaridad de una molécula es esencial para predecir la solubilidad de un compuesto; el desplazamiento de la nube electrónica formando una diferencia de electronegatividad junto con la tendencia a formar puentes de hidrógeno entre moléculas de ciertos grupos funcionales como; alcoholes, aminas o ácidos carboxílicos. Permiten recrear un cierto criterio de solubilidad para distintas especies.
Cabe destacar la miscibilidad de un compuesto, esta es la capacidad de los líquidos para mezclarse entre sí, formando una mezcla homogénea, en las cuales no hay una transformación física ni química.
El objetivo a continuación es determinar la solubilidad y miscibilidad de compuestos orgánicos.
Resultados
Se realizaron 6 experimentos, ordenados en la guía de laboratorio con las letras de la a hasta la f. A continuación, se detallarán los resultados de dichos experimentos.
En la siguiente tabla, se expresarán los resultados para los experimentos 1a y 1b, ya que estos eran similares, solamente que con solventes diferentes (solvente de 1a fue agua destilada y solvente de 1b fue etanol).
Tabla 1a: Miscibilidad de compuestos en agua destilada. Comparación con datos teóricos.
Compuesto | Fórmula Molecular | Miscibilidad en agua destilada | Miscibilidad Handbook |
Hexano | C614 | Insoluble | Insoluble |
Tolueno | C6H5CH3 | Insoluble | Insoluble |
Diclorometano | CH2CL2 | Insoluble | Levemente soluble |
Metanol | CH3OH | Miscible | Miscible |
2-butanol | C4H10O | Semisoluble | Soluble |
Acetona | C3H6O | Soluble | Miscible |
2-pentanona | C5H10O | Insoluble | Levemente soluble |
Ácido acético | CH3COOH | Miscible | Miscible |
Éter etílico | (C2H5)2O | Semisoluble | Levemente soluble |
Acetato de etilo | C4H8O2 | Insoluble | Soluble |
Etilamina | C2H7N | Soluble | Muy soluble |
Tabla 1b: Miscibilidad de compuestos en etanol. Comparación con datos teóricos.
Compuesto | Fórmula Molecular | Miscibilidad en etanol | Miscibilidad Handbook |
Hexano | C614 | Miscible | Muy Soluble |
Tolueno | C6H5CH3 | Miscible | Miscible |
Diclorometano | CH2CL2 | Miscible | Miscible |
Metanol | CH3OH | Miscible | Miscible |
2-butanol | C4H10O | Miscible | Miscible |
Acetona | C3H6O | Miscible | Miscible |
2-pentanona | C5H10O | Miscible | Miscible |
Ácido acético | CH3COOH | Miscible | Miscible |
Éter etílico | (C2H5)2O | Miscible | Miscible |
Acetato de etilo | C4H8O2 | Miscible | Miscible |
Etilamina | C2H7N | Soluble | Soluble |
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