Modificación covalente de proteínas preexistentes.

SE RELACIONA CON:

• Memoria de corto plazo: Modificación covalente de proteínas preexistentes.
• Memoria de largo plazo: Depende la expresión genica.
• cAMP: Activación de la expresión génica.
• Serotonina (5-hidroxitriptamina o 5-HT): Aprendizaje y memoria – cAMP – Quinasa A – CREB.
• CREB (ELEMENTO DE RESPUESTA DE cAMP): TGACGTCA - bZIP – Erick Kandel – Memoria a largo plazo.
• Hélice: Diametro 1,2 nm.
• Lectura directa de la secuencia: Interacciones entre proteínas y bases específicas de ADN.
• HTH: represot Lac, represor Trp, C-terminal CAP.
• Zn-finger, HTH, bZIP: Modificaciones de las 3 principales bases.
• Helix 3: Dominio de la proteína situado hacia el C-terminal.
• Helix 2: Al comienzo del dominio HTH
• ANTP: Desarrollo embrionario, relaconado con HOMEOBOX.
• HOMEOBOX: Encontrado en eucariotas, dominio HTH, actua como SECUENCIA ESPECIFICA DE FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN.
• C-5-METIL: Timina, knobs, surco mayor.
• Shape readout: lectura indirecta, proteína que reconoce indirectamente nucleótidos,
• E coli: Trp
• CYS, his: Zn-fingers.
• C/EBP: Bzip, CCAAT, C-TERMINAL, AUSENCIA DE RESIDUOS PRO,
• Leu: Residuos anfipatica, Asp, Glu, Arg, Lys, glutaminas, treoninas y serinas, myc,fos,jun
• Y: Cremallera Leu, contacto de ADN, surco mayor.
• Transcripción: Nucleo del ADN.
• TRADUCCIÓN: Ribosoma del citoplasma.
• RNAs: Transcripcion primaria.
• DHFR: Dihidrofolato reductasa, Split.
• Capping Metilación: mRNAs,
• Polimerasa II: transcribe genes de eucariotas, hnRNA, Splicing, excisión  y ligament de exón,
• GUANILIL transfersa: GTP, 5-cap.
• Residuos de adenina son en pre-mRNA, metilados en 6-NH2
• 3-poliadenilación: Transcripción por RNA polimerasa II, AAUAAA
• Poly (A): ATP, RPB1 CTD.
• RNPs: hnRNA,
• Splicing: cleavage 5-3, intrones,
• GU y AG: Terminales 5’, 3’.
• YNYRAY: Sitio de ramificación, 3-splice,
• Y: Pirimidina
• R: Purina.
• N: Nucleotido.
• Lariat: loop cerrado, grupo 5 fosfato de los intrones  de los intrones 5-G a el 2-OH, excisión de 3-Oh
• snRNPs: hnRNA, snurps, rico de Uridina, U1, U2,U4,U5,U6, Sm proteínas.
• Sm: AUUUUUG, 5-SPLICE.
• Splicing: Varios snRNPs interactúan con el pre-mRNA para formar el Spliceosoma; U1 snRNP en el sitio 5-splice.
• Caja DEAD ATPasas/Helicasas: catalizan el splicing.
• Splicing constitutivo: cada intron se elimina y cada exón se incorpora, única forma de ARNm maduro a partir del transcrito.
• Splicing alternantivo: regulación de la expresión génica, producción de transcripciones apartir de un único gen.
• Gen troponina: mRNAs maduro, constitutivo
• RNA editing: cambio de uno o más nucleotidso en RNA transcripto por desaminación de bases. Alteración de aminoácidos. Introducción prematura de codones stop. Cambio de splicing a transcript. Receptores de glutamato cag o CIG CGG
• A – I: Adenina a inosina, desamina en 6 purina
• C-U: Citosina a Uracil en 4 pirimidina.
• Adenosina deaminasa ADAR: actua como RNA, Sistema nervioso, Tienen sitios ECS
• C-I: Editosoma, estructura que desamina una proteína
• MicroRNA: regulacón post- raduccional, sintetizados por la polimerasa II, y sintetizados como pri-miRNAs. PABP
• Pri-miRNAs: Drosha con la ayuda de Pasha también llamada DGCR8. Dicer
• Ago2 contiene 3 dominios: PAZ,MID Y KIWI, sitio de una RNasa
• Kiwi: Sitio de una RNasa con actividad enzimática, intaractua con GW182 que tiene proteína 182-kD, glicina y rica en triptófano (Gw)
• PABP: Proteina que une a el poly A de los mRNAs
• UTR: Region no traducida

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