Método de prueba estándar para Destilación de Productos del Petróleo a Presión Atmosférica

Método de prueba estándar para Destilación de Productos del Petróleo a Presión Atmosférica

Esta norma ha sido publicada bajo la designación fija D 86; el número inmediatamente siguiente a la designación indica el año de originales adopción o, en el caso de revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última aprobación. Un superíndice épsilon (e) indica un cambio editorial desde la última revisión o reaprobación.

Esta especificación ha sido aprobado para su uso por agencias del Departamento de Defensa.

1. Alcance

1.1 metodo1 de ensayo cubre la destilación atmosférica de productos derivados del petróleo utilizando una unidad de laboratorio de destilación por lotes para determinar cuantitativamente las características intervalo de ebullición de productos tales como gasolinas naturales, destilados ligeros y medios, combustibles para motores de encendido por chispa de automoción, gasolinas de aviación, combustibles para turbinas de aviación, 1-D y 2-D de azufre regular y baja gasóleos, gasolinas especiales derivados del petróleo, naftas, aguarrás, querosenos y los grados 1 y 2 quemadores de combustibles.

1.2 El método de ensayo está diseñado para el análisis de destilado de combustibles; no es aplicable a los productos que contienen apreciable cantidades de material residual. 1.3 Este método de ensayo cubre tanto manuales como automatizados instrumentos.

NOTA 1-Interlaboratory datos de prueba de consenso se han obtenido en los últimos años en el marco del programa CS92. La equivalencia estadística entre el manual y el procedimiento automatizado se encuentra actualmente en estudio, basado en los datos de este programa, obtenidos entre 1994 y 1998.

1.4 A menos que se indique lo contrario, los valores indicados en unidades SI debe ser considerado como el estándar. Los valores entre paréntesis se proporcionan sólo con información.

1.5 Esta norma no pretende señalar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es la responsabilidad del usuario de esta norma establecer apropiada las prácticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad limitaciones reglamentarias antes de su uso.

2. Documentos de referencia

2.1 Todas las normas están sujetas a revisión, y partes acuerdo sobre este método de ensayo son para aplicar el más reciente edición de las normas indicadas a continuación, a menos que de otro modo especificado, como en los acuerdos contractuales o normas reguladoras donde las versiones anteriores del método (s) identificados pueden ser requerido.

2.2 Normas ASTM:

D 97 Método de prueba para Punto de fluidez del Petróleo Products2

D 323 Método de prueba para Presión de Vapor de Productos del Petróleo (ReidMethod) 2

D 2892 Método de prueba para la destilación de petróleo crudo (Columna de platos 15-teórico) 3

D 4057 Práctica para muestreo manual de Petróleo y Petróleo Products3

D 4177 Metodología para el muestreo automático de Petróleo y Petróleo Products3

D 4953 Método de prueba para la presión de vapor de la gasolina y Mezclas de gasolina y oxigenados (en seco) 4

D 5190 Método de prueba para Presión de Vapor de Productos del Petróleo (Método automático) 4

D 5191 Método de prueba para Presión de Vapor de Productos del Petróleo (Mini Method) 4

D 5482 Método de prueba para Presión de Vapor de Productos del Petróleo (Mini-Método atmosférica) 4

D 5949 Método de prueba para Punto de fluidez de Productos del Petróleo

(Presión Automático Método pulsante) 4 D 5950 Método de prueba para Punto de fluidez de Productos del Petróleo (Automático Método de inclinación) 4

D 5985 Método de prueba para Punto de fluidez de Productos del Petróleo (Método de rotación) 4

E 1 Especificación para ASTM Thermometers5

E 77 Método de prueba para la Inspección y Verificación de Thermometers5

E 1272 Especificación para Laboratorio Cristal Graduado Cylinders6

E 1405 Especificación para Laboratorio Cristal DestilaciónFlasks6

2.3 Normas de PI: 7

IP 69 Determinación de la Presión de Vapor Reid-Método

IP123 Productos determinación de Petróleo de Destilación

Características

IP 394 Determinación de la presión de aire vapor saturado

Métodos estándar IP para análisis y pruebas de Petróleo y productos relacionados 1996-Apéndice A

3. Terminología

3.1 Definiciones:

3.1.1 volumen de carga, n-el volumen de la muestra, 100 ml, en el matraz de destilación a la temperatura especificada en la Tabla 1.

3.1.2 descomposición, n-de un hidrocarburo, la pirólisis o agrietamiento de una molécula produciendo moléculas más pequeñas con una menor puntos de ebullición que la molécula original.

3.1.2.1 punto de descomposición, n-termómetro corregido lectura que coincide con los primeros indicios de térmica descomposición del líquido en el matraz.

(A) las indicaciones-Discusión Característica de la descomposición térmica son la evolución de humos y temperatura errático lecturas que usualmente disminuyen después de cualquier intento se hace a ajustar el calor.

Nota 2. El punto de descomposición, según lo determinado en las condicionesde este método de ensayo, no se corresponde necesariamente con la descomposiciónla temperatura en otras aplicaciones.

3.1.3 punta seca, n-la lectura del termómetro corregido que se observa en el instante de la última gota de líquido (con exclusión de cualquier gotas o película de líquido en el lado del matraz o en el sensor de temperatura), se evapora desde el punto más bajo de la matraz de destilación.

3.1.3.1 La Discusión punto final (punto de ebullición final), en lugar de la punta seca, está diseñado para uso general. El seco punto se puede informar en relación con fines especiales naftas, tales como los utilizados en la industria de la pintura. Además, es sustituido para el punto final (punto de ebullición final) cada vez que el de la muestra es de una naturaleza tal que la precisión del punto final (Punto de ebullición final) no puede cumplir sistemáticamente con los requisitos dada en la sección de precisión.

3.1.4 holdup dinámico, n-la cantidad de material presente enel cuello del matraz, en el brazo lateral del matraz, y en el tubo del condensador durante la destilación.

3.1.5 efecto vástago emergente, n-el desplazamiento de la temperatura lectura causado por el uso de la inmersión total de Hg en vidrio termómetros en el modo de inmersión parcial. 3.1.5.1 Discusión-En el modo de inmersión parcial, una porción de la columna de mercurio, es decir, la parte emergente,

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