Organulos

Células germinales primordiales y teratomas.

Las células germinales primordiales se desplazan en la pared del saco vitelino durante la cuarta semana empiezan a formarse en el , para su preparación las células germinales examinan el proceso gametogénes en las que se produce la meiosis y la citodiferenciación.

Los teratomas es un tumor que se forma a partir de la células pluripotenciales contienen una variedad de tejidos como hueso, pelo, músculo y otros, estas se pueden diferenciar en una de las tres laminas germinales ( Ectodermo , mesodermo, endodermo).

Defectos congénitos y abortos espontáneos: factores cromosómicos y genéticos.

Las anomalías cromosómicas se clasifican en dos :

-numéricas

- estructurales

las anomalías cromosómicas son la causa del aborto espontaneo y malformación ; . las anomalías cromosómicas son (45 x) , la triploidía ,y la trisomía , estas son las mas frecuentes que encontramos en un aborto.

ANAMOLIAS NUMERICAS

La célula somática humana normal contiene 46 cromosomas y su gameto normal 23, las células normales son diploides y los gametos normales son haploides.La aneuploidía hace mención al cambio en el numero de cromosomas que no sea euploide esto le puede dar lugar a una enfermedad genética.

La meiosis es la división celular para generar los gametos femeninos y masculino , cada célula hija recibe un miembro de cada par .

Cuando la separación no ocurre los dos miembros de un par se dirigen hacía solo una célula por la falta de disyunción de los cromosomas, el resultado es que algunas de las dos células contiene mas cromosomas y otras son normales. Es decir cuando una célula recibe (24) cromosomas y la otra (22), el resultado de un individuo es con 47 cromosomas ( Trisomía) o 45 cromosomas (monosomía).la no disyunción aumenta con la edad de la madre a partir de los 35 años.

Las translaciones son específicamente entre los cromosomas 13,14,15,21 y 22 porque estos se agrupan durante la meiosis.

TRISOMIA ( 21)

Es la existencia de un cromosoma extra, esto es causado por problemas con la forma del desarrollo en el cuerpo y la memoria.

El síndrome de Down es causada por la trisomía 21. Los signos y síntomas mas importantes del síndrome de Down son : orejas pequeñas, retraso mental , defectos cardiacos, retardo del crecimiento y cara plana. Estas personas tienen casos nuevos de infecciones, disfunción tiroidea y envejesimiento prematuro. Ademas casi todos aparecen signos de enfermedad de Alzheimer después de los 35 años.

El 95% de los casos del síndrome es causado por la trisomía (21) esta se debe ala no disyunción meiótica , mientras que el 75 % es durante la formación del ovocito.

Se estipula que el síndrome de Down es de 1 en 2000 productos de la concepción de mujeres menores de 25 años . este riesgo va aumentado con la edad materna en una aproximación de 1 en 300 a los 35 años y a 1 en 100 a los 40 años.

• trisomía 18

es un trastorno genético en el cual la persona tiene una tercera copia del cromosoma.

Los pacientes con trisomía (18) tienen características como: retardo mental, defectos cardiacos congénitos, orejas de implantación baja y flexión de los dedos y las manos . Es normal que presente micrognatia, anomalías renales y malformaciones.

El 85% de estas concepciones se pierden entre 10 semanas de gestación y el termino

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