PRUEBA SEROLÓGICA O PRUEBA INVERSA PARA LA IDENTIFICACIÓN DE GRUPOS SANGUÍNEOS DEL SISTEMA ABO O ABH.

DISCUSION DE RESULTADOS

Es esta práctica se valoraron los  factores de coagulación, estos son proteínas y la mayoría se fabrican en el hígado, se enumeran (desde el factor I hasta el factor XII). Estos factores actúan en grupos y al colocarse la última pieza en su sitio, se forma el coágulo. Para poder explicar esto tendré que intervenir con la hemostasia y sus mecanismos más adelante. La cascada de coagulación: se denomina coagulación al proceso mediante el cual la sangre pierde su estado líquido tomando consistencia de un gel para posteriormente pasar a un estado sólido. Mecanismos de la hemostasia: Todo da inicio cuando se produce una lesionen en un vaso y como primera respuesta ocurre una vasoconstricción con la finalidad de disminuir el flujo sanguíneo en el área afectada, el colágeno expuesto adhiere plaquetas estas liberan serotonina, ADP (adenosin de fosfato)  y tromboxano A2 para atraer a otras células  y más plaquetas, el resultado es el segundo mecanismo de la hemostasia el ‘’tapón plaquetario’’. Se libera factor III y Ca+ (calcio) los cuales activan al factor VII dando paso a la vía Extrínseca (Factor VIIa), simultáneamente el factor XII interactúa con el XI actuando ambos sobre el factor IX, posteriormente el factor IX se combina con el VIII, activando la vía intrínseca (Todos los factores están dentro de la sangre) ambas vías conjugan a la llamada vía común activando los factores: X, V que junto con el Ca+(factor IV) y el factor plaquetario II  convierte a la protrombina en trombina la trombina activa al fibrinógeno para convertirlo en fibrina y así convertirlo en una  red de fibrina que esta sobre el tapón plaquetario. En pocas palabras ( La fibrina se encuentra en la sangre de forma inactiva (el fibrinógeno) y por la acción de una enzima(la trombina), es transformada en fibrina. A continuación el factor XVIII convierte y promueve la construcción de enlaces covalentes estabilizando la fibrina entonces los eritrocitos circulantes quedan atrapados en la red de fibrina formando un coágulo,( Impide la perdida hemática) por último mediante el proceso de la fibrinólisis(Encargada de la lisis del coagulo) se disuelve el coagulo gracias a la acción de sustancias como la plasmina (proteasa de serina que hidroliza al fibrinógeno) .Los restos de fibrina son fagocitados por macrófagos dando fin a la cascada de coagulación. Si existe un factor  defectuoso, el coágulo no se podrá formar, por ejemplo el caso de la hemofilia B está ausente el factor XI, la hemofilia es una enfermedad genética que afecta a la coagulación, se considera una enfermedad ligada al sexo ya que el alelo ‘’X’’ esta defectuoso. En la hemofilia A las mujeres son portadoras y los hombres son los enfermos tal es el caso de la Reina Victoria quien fue portadora y su descendencia en hombres murieron por hemofilia. El  tiempo de coagulación es 5 a 10 minutos. Aunque la prueba realizada no es muy confiable ya que basta una pequeña cantidad de trombina para producir un coagulo de fibrina.

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