¿Por qué es causada la herencia genes monogénica?

ARTICULO 3:

¿Por qué es causada la herencia genes monogénica?

La herencia monogénica es causada por mutaciones en un locus específico y presenta un patrón de herencia mendeliano clásico, en el que la expresión del fenotipo obedece a la presencia de un genotipo particular, las alteraciones se producen en la secuencia de ADN de un solo gen mediante un patrón dominante, recesivo o ligado al cromosoma X: Herencia autosómica dominante: en las enfermedades autosómicas dominantes, una sola copia alterada del gen es suficiente para que se presente la enfermedad,  con base en su mecanismo de acción, se pueden clasificar como dominantes si el alelo se expresa en estado heterocigoto, o recesivas si se requieren dos copias del alelo para que se exprese el fenotipo, las enfermedades de herencia mendeliana son la excepción más que la regla, la mayoría de las características humanas como la estatura, el peso y el comportamiento, además de las patologías más comunes en la población como la diabetes, la esclerosis múltiple, la esquizofrenia, la migraña, el desorden bipolar y las enfermedades cardiovasculares, no presentan un patrón de herencia mendeliano.

¿Cuál es el objetivo de la estrategia de mapeo?

La estrategia de mapeo consiste es un tipo de mapa cromosómico que muestra la ubicación relativa de los genes y otras características importantes. El mapa se basa en el concepto de ligamiento, el cual significa que cuanto más cerca estén dos genes en el cromosoma, mayor será la probabilidad de que se heredan juntos, con el mapeo de genes de susceptibilidad, se pretende demostrar que un locus en particular está asociado con un fenotipo específico, independientemente de que sea una característica compleja o de herencia mendeliana simple, sin embargo, por distinciones en su etiología se han tenido que plantear ciertas diferencias metodológicas.

...