Practica 4 Ciclohexano

Conclusión:

Por medio de esta práctica se logró conocer una técnica para deshidratar alcoholes catalíticamente, teniendo encuentra que la reacción realizada fue una reacción reversible ya que si no se cuidaba adecuadamente las condiciones de temperatura y concentración de reactivos y productos ya que si estos no se cuidan la reacción podría regresarse y obtener de nuevo el reactivo original por lo que no se obtendría el producto deseado, por esa misma razón se realizan pruebas como la de instauración) para comprobar en este caso que se obtenga el producto deseado (en este caso un alqueno). Por lo tanto es muy importante conocer comprender la influencia de los factores experimentales que modifican una reacción reversible para obtener una reacción aceptable y correcta.

El rendimiento del experimento fue un poco bajo, se obtuvieron 4 ml de los 9 mL aprox. que se esperaban no fue un rendimiento bajo, pero esto se pudo deber a que el alqueno tiene un punto de ebullición más bajo que el alcohol lo que provocaría que este se hubiera evaporado en cualquier momento.

Observaciones:

La decoloración del permanganato no prueba que un compuesto sea alqueno, solamente que contiene algún grupo funcional oxidable por el permanganato; ya que el compuesto podría ser un alqueno, pero también podría ser un alquino, un aldehído o cualquier otra sustancia fácilmente oxidable.

La deshidratación de alcoholes es catalizada por ácidos, para convertir el alcohol en una especie protonada para perder la molécula de agua débilmente básica. En ausencia de ácido requerirá la pérdida de un ión hidróxido, fuertemente básico, un proceso raras veces sucede.

Al realizar la prueba con yodo este no presento color, debido a la formación de 1,2-dibromociclohexano el cual es incoloro.

Para que se pueda llevar a cabo la reacción en un medio muy acido ya que esto nos garantice que la reacción se lleve cabo de la formación de reactivos a la de productos debido a que es una reacción reversible, al igual que nos permite decir que e reactivo limitante es el alcohol y no el acido permitiéndonos formar la mayor cantidad del alqueno posible.

7) De la estructura y apariencia de los productos que se forman en las dos pruebas de insaturación realizadas.

En la primera prueba al añadir KMnO4 se forma un precipitado café y al agregar Br2/CCl4 se vuelve trasparente, esto debido a que el 1,2- dibromociclohexano

8) ¿Cuáles son los factores experimentales que se controlaron en cada uno de los dos métodos de obtención de ciclohexeno?

La cantidad del acido agregado y la temperatura de destilación, ya que esa última si aumentaba mucho corríamos el riesgo de perder producto.

9) ¿Con cuál de los dos métodos se alcanzó un mayor rendimiento de ciclohexeno? ¿Con que método se obtuvo un producto de mejor calidad?

Solo realizamos método A.

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