Practica farmacológica

En la gráfica 2 observamos la actividad farmacológica del Carbacol como agonista colinérgico en aorta de rata, sobre la Noradrenalina que es un agonista adrenérgico que provoca la contracción del tejido. Construyendo las curvas concentración-respuesta y en la evaluación del efecto sobre la relajación inducida por carbacol se observa que conforme se aumenta la concentración de carbacol hay un mínimo aumento de la actividad relajante del tejido aorta.

Este efecto está dado por los agonistas adrenérgicos como la noradrenalina, que generan vasoconstricción, al activar receptores adrenérgicos α1 y α2. Por el contrario los fármacos que tienen acción sobre receptores muscarínicos, los agonistas colinérgicos, como el carbacol tienen acción sobre el sistema vascular generando vasodilatación arterial, al relajar la musculatura lisa vascular.

Los efectos de los agonistas muscarínicos como carbacol sobre el tono de la musculatura lisa de aorta, están dados por su acción sobre receptores muscarínicos, especialmente el subtipo M3 ubicado a nivel endotelial. La activación de estos receptores M3 lleva a una relajación producida por la liberación de factores relajantes como el óxido nítrico.

Para el cálculo de la Concentración Efectiva 50 se utilizó el modelo Lineal Logarítmico, ya que el valor de “r” fue el más cercano a uno obteniendo un valor de 0.0847 mg/ml.

Respecto a la curva concentración-respuesta del isoproterenol en tráquea se observa que la relajación del tejido aumenta insignificantemente, al incrementar la concentración de isoproterenol ya que este es un agonista que estimula receptores β1 y β2 adrenérgicos. Los receptores β-adrenérgicos, son estimulados por agonistas adrenérgicos por isoproterenol y se les asocia una actividad relajadora de la musculatura vascular. La Concentración Efectiva 50 se determinó mediante el modelo lineal logarítmico obteniendo 0.148 mg/ml.

En ambas gráficas se observa un comportamiento similar respecto al aumento de la relajación en relación a la concentración de los agonistas utilizados, carbacol en aorta de rata e isopoterenol en tráquea, dependiendo los receptores que se encuentren en el tejido es o no estimulado.

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