Previo de B nerolina

1. Describir la preparación de éteres a través de los procesos de Síntesis de Williamson y de alcoximercuración-desmercuración.

La síntesis de Williamson: Es la reacción entre un haluro de alquilo y un alcóxido (Radical+Oxígeno+Metal, en este caso RO-Na+ ó RO-K+) es el método más importante para preparar éteres. Haciendo una reacción de síntesis y de eliminación

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Alcoximercuración-desmercuración: En este caso los alquenos reaccionan con el trifluoroacetato mercúrico en presencia de un alcohol para dar compuestos alcoximercúricos, que se transformarán en éteres por reducción. A comparación de la síntesis de Williamson tiene una mayor ventaja en la reacción en cuanto a rapidez, comodidad, alto rendimiento y ausencia de transposiciones y se puede utilizar en la síntesis de casi todo éter ya que no hay una reacción de eliminación que compita.

1. Describir las variaciones existentes en la síntesis de Williamson (empleo de Tosilatos y de Sulfato de dimetilo)

Los alcóxidos metálicos reaccionan con los tosilatos primarios por vía SN2 para producir éteres, mientras que el sulfato de dimetilo, ((CH3O)2SO2), se utiliza en lugar de los haluros de alquilo en la síntesis de Williamson de éteres metálicos.

1. Mecanismo de la reacción efectuada.

[pic 2]

1. Describir la técnica experimental y el mecanismo de reacción para la misma síntesis pero utilizando Sulfato de dimetilo e indique una posible desventaja práctica para la misma al ser efectuada en el laboratorio escolar.

[pic 3]

El sulfato de dimetilo es un reactivo más caro y tóxico. Pero por otra parte es un mejor grupo saliente, por lo tanto se podría obtener un mayor rendimiento. También se trabajarÍa a menor temperatura, lo que implicaría que la reacción se llevará a cabo en menor tiempo

1. Resumir los usos y fuentes de los éteres

• Se usa con frecuencia en el laboratorio como disolvente de grasas, aceites, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides, entre otros compuestos.
• Se usa como materia prima para fabricar productos químicos.
• Anestésico general.
• Es el componente de muchas pinturas y barnices, lacas.
• Medio para extractar, para concentrar ácido acético y otros ácidos.
• Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.
• Combustible inicial de motores Diesel.
• Veneno para ratas.
• Fuertes pegamentos.
• Desinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente uso externo

Los éteres de forma completa son muy abundantes en la vida vegetal formando parte de las resinas de las plantas, colorantes de flores y otros.[pic 4]

El éter etílico (o simplemente éter), se obtiene sintéticamente, y es un depresor del sistema nervioso central, por este motivo ha sido utilizado como anestésico.

Probablemente el éter sea la sustancia más utilizada en el laboratorio para los procesos de extracción con disolventes, cromatografía, aun siendo potencialmente peligroso por su inflamabilidad y volatilidad.

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