Propiedades fisicas y quimicas de los alquenos
Enviado por Guadalupe Mascorro • 4 de Noviembre de 2015 • Ensayo • 1.121 Palabras (5 Páginas) • 643 Visitas
Universidad Autónoma de Coahuila
Facultad de Ciencias Biológicas
Propiedades químicas y físicas de los Alquenos
Práctica II
Citlali Gómez Ramirez
Lesly Gisell Martínez Jurado
Akary López Ramirez
Guadalupe Isabel Mascorro López
Dr. Erika Flores Loyola
Química orgánica
Martes 8 de septiembre de 2015
Objetivo:
Conocer las propiedades físicas y químicas de los alquenos al igual que sus reacciones a través de distintos experimentos.
Antecedentes:
Los alquenos poseen propiedades físicas esencialmente iguales que las de los alcanos:
~son insolubles en en agua pero solubles en líquidos no polares:
-benceno
-eter
-cloroformo
-ligroína
Las diferencias en polaridad y en consecuencia en puntos de fusión y ebullición, son mayores para los Alquenos que contienen elementos cuyas electronegatividades son muy distintas de la del carbono.
(7.9 propiedades físicas Alquenos “Morrison y Boyd”)
Los alquenos son compuestos no polares , y las únicas fuerzas de atracción entre sus moléculas son fuerzas de dispersión . Sus propiedades físicas , por lo tanto , son los similares a los de alquenos . Los alquenos de dos, tres y cuatro átomos de carbono son gases a temperatura ambiente. Aquellos de cinco o más carbonos son líquidos incoloros que son menos densos que el agua . Los alquenos son insolubles en agua pero soluble en otro , en otros líquidos orgánicos no polares , y en etanol .
(5.1 physical properties of alkenes, “organic chemistri”)
La participación de solo uno de los enlaces del doble enlace en una reacción es característico de los Alquenos. Este tipo de reacción se llama acción de adición. Una reacción de adición es una reacción de combinación en la cual un alqueno reacciona con bromo o con cloro para dar un compuesto dibromado o diclorado, respectivamente. Esta reacción se lleva a cabo a temperatura ambiente.
(18.4 Alquenos “séptima edición Química)
Hidratación de un alqueno canalizada por ácido para formar un alcohol. La protonacion del alqueno da un carbocation intermediario que reacciona con agua.
(7.4 “adición de agua a Alquenos”)
Material
5 Tubos de ensaye c/taparosca
1 gradilla
1 pizeta
4 pipetas de 5 mL
Reactivos:
Amileno
yodo o Bromo
Benceno
Permanganato de sodio
Ácido sulfúrico
Desarrollo experimental
1.- En un tubo de ensayo se colocó 1 mL de Amileno y 2 mL de agua bromada.
2.- En otro tubo de ensayo se volvió a colocar 1 mL de Amileno y 1 mL de Reactivo de Bromo.
3.- Se colocó en un tubo de ensayo 1 mL de Amileno, 1 mL de permanganato de potasio al 0.5% y 1 mL de ácido sulfúrico diluido, posteriormente se agitó suavemente.
4.- Se agregó cuidadosamente 1 mL del hidrocarburo a 2 mL de ácido sulfúrico concentrado y se agitó suavemente.
5.- En otro tubo de ensayo se enfrió 1 mL de Amileno, 1mL de ácido sulfúrico diluido (2:1 en agua) y se agitó suavemente.
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