Pseudomonas

Práctica No. 2

Determinación de grupo inverso

Asignatura: Banco de Sangre

Profesor: Anatolio Recendiz Hurtado

Alumna: Diana Carolina Villalpando Sánchez

Grupo: 5-F Equipo: #4

Fecha: 7 de Septiembre de 2009

Introducción:

El organismo utiliza la sangre para el transporte de oxígeno, alimento, residuos y otros materiales que hay en el interior del cuerpo; y aunque la estructura física general de las personas es la misma, cada individuo es único. Cada persona posee identificadores en las células que permiten que el cuerpo reconozca esas células como suyas. Los identificadores comunes e importantes son A y B, mientras que el tipo de sangre 0 designa la ausencia de los marcadores A y B. Existe otro antígeno en la superficie de los glóbulos rojos denominado factor Rh, cuya presencia o ausencia es lo que identifica a la sangre como Rh+ (positivo) o Rh- (negativo).

El proceso de tipificación ABO consta de dos pasos: tipificación directa e inversa. Una determinación del tipo de sangre se basa en el hecho de que la sangre se aglutine o no, ante la presencia de antígenos y anticuerpos del mismo tipo. Las células sanguíneas se pueden unir sólo cuando el anticuerpo anti-A se une al antígeno A o el anticuerpo anti-B se une al antígeno B.

La determinación de grupo inverso consiste en mezclar el suero con sangre del tipo A y del tipo B. Con los resultados, se puede determinar con exactitud el tipo de sangre de una persona.

La determinación del grupo sanguíneo es muy importante antes de recibir cualquier transfusión de sangre.

Material y Equipo:

• Jeringa (De 3ml de capacidad.) ( Ver fig. 1)

• Torundas de algodón impregnadas de alcohol (Ver fig. 2)

• Torniquete (De 30cm de largo) (Ver fig. 3)

• Un tubo sin anticoagulante, (De 100mm de largo por 12mm de ancho, con capacidad para contener 6.0 ml, y con tapón color rojo, que es el color universal utilizado para indicar que no contiene ningún tipo de anticoagulante.) (Ver fig. 4)

• 10 tubos de ensayo (De 80mm de largo por 12mm de ancho, con capacidad para contener 4.0ml) (Ver fig. 5)

• Eritrocitos conocidos de los grupos sanguíneos A, B, AB y O (Ver fig. 6)

• Solución Salina al 0.9% (Esta solución mantiene viables a los organismos porque no rompe sus membranas ni los llena de agua.) (Ver fig. 7)

• Pipeta Pasteur (Es una pipeta de plástico no calibrada pero si graduada que se utiliza apretando la boquilla de arriba.) ( Ver fig. 8)

• Centrífuga ( Ver fig. 9)

Técnica:

1. Localizar la vena que vamos a utilizar, ligar el brazo del paciente con el torniquete, limpiar el área con una torunda impregnada de alcohol, realizar la punción con la aguja de la jeringa y absorber 3ml de sangre.

2. Vaciar la sangre en un tubo sin anticoagulante y dejar coagular.

3. Rotular cuatro tubos con las letras A, B, AB, y O, respectivamente.

4. Con la pipeta Pasteur absorber, y colocar eritrocitos conocidos del grupo A, en el tubo rotulado con la letra A.

5. Eritrocitos conocidos del grupo B, en el tubo rotulado con la letra B.

6. Eritrocitos conocidos del grupo AB, en el tubo rotulado con las letras AB.

7. Y eritrocitos conocidos del grupo O en el tubo rotulado con la letra O.

8. Agregar solución salina hasta llenar tres cuartas partes de cada tubo e introducir a la centrífuga.

9. Extraer de la centrífuga y decantar el líquido sobrenadante.

10. Volver a agregar solución salina y repetir el procedimiento cinco veces.

11. Al decantar por quinta y última vez, vamos a obtener un sedimento formado por eritrocitos conocidos, y ya podrá decirse que han sido lavados.

12. Después,

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