Reaccion para el dibromuro de propilo

Hidratación

Hidroboración-oxidación

Halogenación

Ozonólisis

Tratamiento con KMnO4 en caliente

Acidez de alquinos terminals

QUE REACTIVOS Y CONDICIONES PERMITEN EFECTUAR LAS SIGUIENTES REACCIONES:

REACTIVOS DE ETENO O ETILENO.- CH2=CH2

C2H4 + 3O2 ---------> 2CO2 + 2 H2O

Obtención de aceileno.- el acetileno se obtiene haciendo reaccionar carburo de calco más agua, dando acetileno más hidróxido de calcio

CaC2 + 2H2O ----------> C2H2 + Ca(OH)2

2C2H2 +5 O2 -------------> 4CO2 + 2 H2O

REACCION PARA EL DIBROMURO DE PROPILO

OBJETIVO

a) Ejemplificar una reacción de sustitución nucleofílica alifática de segundo

orden ( SN2).

b) Obtener un halogenuro de alquilo a partir de un alcohol primario

empleando ácido sulfúrico y bromuro de sodio.

c) Identificar el halogenuro obtenido a través de reacciones sencillas.

REACCIÓN

n-butanol bromuro de n-butilo

OH + NaBr + H2SO4

Br + NaHSO4

+ H2O

p.eb.= 117-8 oC p. eb.= 101-3 Oc

REACCION PARA EL ACETALDHEIDO

Técnicamente se obtiene el etanal por hidratación del acetileno en presencia de sales de mercurio (II):

H_2O + HC\equiv CH \longrightarrow CH_3CHO

En el laboratorio se puede obtener por oxidación de etanol. Se forma por ejemplo con dicromato de potasio, reacción que es utilizada en la detección del etanol en el aire espirado.

CH3-CH2-OH ------------> CH3-CHO

PCC COMO CATALIZADOR

LA "TAUTOMERIZACIÓN"

es el fenómeno que se produce en las Reacciones Orgánicas cuando un producto formado reordena su átomos formando un segundo producto, esto ocurre generalmente cuando el primer producto formado es inestable.

La tautomerización de las bases nitrogenadas del ácido desoxiribonucleico puede producir una ruptura del la "unión por puente de hidrógeno" entre ambas "hélices" del ácido, que podría ser la causa de una mutación de un gen

. La tautomería más conocida es la tautomería ceto-enol. Los enoles (compuestos que cuentan con un grupo hidroxilo unido a un carbono con un doble enlace carbono-carbono) resultantes de la migración formal de un hidrógeno de un carbono en posición alfa al oxígeno del grupo carbonilo.

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