Reacciones de síntesis de hidrocarburos insaturados

[pic 1][pic 2]Química Orgánica Aplicada Facultad de ingeniería-UNPSJB  

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Objetivo:

Conocer las reacciones de síntesis de hidrocarburos insaturados. A partir del desarrollo experimental, observación y posterior discusión poder diferenciar las reactividades químicas de los hidrocarburos saturados, insaturados y aromáticos.

Materiales utilizados:

• 8 Tubos de Ensayo
• Manta Calefactora
• Balón de Destilación
• 2 Mangueras (que entre en el tubo acodado del balón y en el Kitasato)
• 2 Pipeta Pasteur
• Kitasato
• Ampolla de Decantación
• Pie Universal
• Aro Metálico
• Pipetas Graduadas (para los distintos reactivos líquidos)
• Propipetas.

Reactivos:

• alcohol isopropílico
•  acido sulfúrico (H2S04)
• carburo de calcio
• agua
• di bromuro (Br2  )
•  permaganato  de potasio (KMnO4 )
• Acido nítrico (HCN)
• Pentano
• Tolueno
• Benceno

Parte A: Obtención alqueno y alquino

Obtención del alqueno:

1. Se introducen 20 ml de alcohol isopropílico en un balón de destilación.
2. Se conecta una manguera al codo lateral del balón, la cual se une a un tubo que se inserta en el tapón del Kitasato.
3. Se coloca otra manguera con un tubo Pasteur en el tubo lateral del Kitasato.
4. Se añaden 10 ml de H₂SO₄ concentrado al balón de destilación y se asegura el tapón en su lugar.
5. Se calienta suavemente el conjunto utilizando una manta calefactora, generando el vaporizado del alqueno.

Obtención del alquino:

1. En un recipiente Kitasato, se colocan trozos de carburo de calcio.
2. Se llevo a cabo el uso del pie universal, utilizando un aro metálico para sostener una ampolla llena de agua. El tubo que permite la salida del agua se conecta al Kitasato mediante un tapón.
3. Se conecta una manguera con una pipeta Pasteur al tubo lateral del Kitasato.
4. Se añade agua gota a gota dentro del Kitasato, lo que genera la formación de acetileno, un gas que es tóxico.

Parte B: Caracterización y reactividades químicas de los hidrocarburos saturados, insaturados y aromáticos.

Br2 oscuridad/Br2 luz

1. Colocar 2 ml de pentano en cada uno de dos tubos de ensayo limpios y secos.
2. Envolver uno de los tubos con papel de aluminio para protegerlo de la luz.
3. Agregar 10 gotas de Br₂ disuelto en tetracloruro de carbono (solvente inerte) en ambos tubos.
4. Agitar bien ambos tubos de ensayo. Luego, colocar el tubo envuelto en un lugar fresco y oscuro, mientras que el otro tubo se expone a una lámpara o a luz solar directa durante un periodo de 10 a 15 minutos.
5. Anotar las observaciones en la Tabla I.
6. Colocamos en 2 tubos de ensayo 2 ml del Br2 en tetracloruro de carbono.
7.  Agregamos burbujeando el alqueno en un tubo, y alquino en el otro tubo.
8.  Observamos la reacción y anotar tabla I.

KMnO4 diluido y frío:

1. Colocar 1 ml de permanganato de potasio diluido en tres tubos de ensayo, uno destinado a reaccionar con el alcano, otro con el alqueno, y el tercero con el alquino.
2. Agregar 1 ml de un alcano al primer tubo. En los otros dos tubos, agregamos el alqueno y el alquino.
3. Después de que las reacciones hayan concluido, agitar bien los tubos de ensayo y anotar las observaciones resultantes.

Tolueno/HNO3/H2SO4

1.En un tubo de ensayos colocar aproximadamente 1ml de tolueno,

2. luego agregar 1 ml de H2SO4 lentamente por las paredes del tubo y        finalmente 1 ml de HNO3.

3. Observar y anotar en Tabla II

A continuación, se presenta tabla I y tabla II:

Tabla II

Observaciones:

Formación del alqueno:

• La formación de propeno se lleva a cabo mediante la deshidratación del alcohol isopropílico. Este proceso genera un gas incoloro con un olor fuerte y picante.

Reacción:

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Formación del alquino:

La formación del alquino acetileno produce un gas incoloro e inodoro. Es esencial trabajar bajo una campana de extracción para asegurar la ventilación y garantizar la seguridad, dado que el acetileno es inflamable.

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Br2 + alcano:

La reacción del alcano con bromo (Br₂) bajo diferentes condiciones muestran comportamientos distintos.

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