Reacciones Hidrocarburos

REACCIONES DE LOS HIDROCARBUROS:

ALCANOS:

 Halogenación: Sucede mediante radicales libres. Un H se sustituye por un halógeno (X), principalmente Cl o Br. Es una reacción Fotoquímica.

 Combustión: Es la reacción de un alcano con el oxígeno para formar dióxido de carbono y agua. Es una oxidación. El mecanismo no se conoce bien pero se cree que es una reacción en cadena vía radicales libres

CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)

Combustión completa: En la combustión completa se presenta una oxidación total del combustible, debido a que hay suficiente cantidad de oxigeno

CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)

Combustión incompleta: En la combustión incompleta se presenta una oxidación parcial del combustible, debido a que hay cantidad insuficiente de oxigeno

CH4(g) + 3/2O2(g) CO(g) + 2H2O(g)

ALQUENOS:

Mecanismos de adición:

1. Adición Electrofílica:

2. Adicion Nucleofílica:

Regla Marconikov: La comprensión moderna del mecanismo permite postular la regla de Markovnikov en términos mas generales:

“El electrófilo se adiciona al doble enlace de manera que se forme el carbocatión mas estable”

 Halogenacion: La halogenación puede desarrollarse con el halógeno como tal ó un reactivo especial

 Hidrohalogenacion: Los halogenuros de hidrógeno (HX) se adicionan a los alquenos y alquinos con formación de halógenoalcanos (Haluros de alquilo)

El electrófilo es el protón que se adiciona al carbono del enlace múltiple

Cuando el alqueno está sustituido asimétricamente de aplica la regla de Markovnikov.

 Hidrogenación catalítica: Adición de hidrógeno a dobles enlaces C=C

 Adicion de Oxigeno al doble enlace:

Ion permanganato MnO4-

• Permite convertir de alqueno a glicol bajo condiciones suaves

• Tambien es capaz de oxidar el glicol con ruptura del enlace C-C

Tetróxido de osmio OsO4

• Es un Oxidante altamente selectivo

• Convierte alquenos a glicoles.

 Ozonólisis: Es la ruptura de un doble enlace por acción del ozono. Usualmente se utiliza un agente reductor capaz de reducir los enlaces peróxido

Agentes: Sulfuro de dimetilo (CH3)2S ; Zinc; Sulfito de sodio.

ALQUINOS:

 Halogenacion: Los alquinos reaccionan con cloro y bromo para producir tetrahaloalcanos. Dos moléculas de halógeno se adicionan al triple enlace

 Hidrohalogenación: La reacción involucra la adición de dos moléculas de HX al triple enlace. El mecanismo es una reacción de adición electrofílica

 Hidratacion: Los alquinos

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