Reaccion de hidrocarburos

“Año de la Diversificación Productiva y del Fortalecimiento de la Educación”

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TEMA               : Reacciones de Hidrocarburos

ALUMNA         : Cusi Casanova Maziel Pamela

PROFESORA    : Gómez Gálvez Susana

CURSO              : Química Orgánica        

Junio 2015

INTRODUCCIÓN

La reactividad química depende de la estructura de los reaccionantes (principalmente de sus grupos funcionales) y del medio en el que se está efectuando la reacción. Bajo condiciones apropiadas una sustancia puede transformarse en otra que constituye diferente especie química.

Los alcanos, por carecer de grupos funcionales, son prácticamente inertes y generalmente insolubles no solo en disolventes polares corrientes (agua) sino también en ácido sulfúrico concentrado en frío. En condiciones específicas ellos sufren algunas reacciones, la mayoría de las cuales no son de carácter preparativo en el laboratorio.

A diferencia de los alcanos, los enlaces dobles y triples de alquenos y alquinos, respectivamente, hacen que sus moléculas sean mucho más reactivas y capaces de dar reacciones de adición antes que de sustitución.

La gran estabilidad del sistema aromático hace que sus moléculas presenten menor reactividad que los alquenos. Los hidrocarburos aromáticos, se diferencian de los alquenos y alquinos porque generalmente no sufren reacciones de adición sino de sustitución.

2. OBJETIVOS:

• Encontrar la importancia de los hidrocarburos y lo trascendental que son para la labor humana.
• Identificar  y diferenciar por medio de los reactivos a los alcanos, alquenos de otros hidrocarburos.

3. METODOLOGÍA

• MATERIALES

-Tubos de ensayo                                 -KMnO4

-H2SO4                                                                             -n-hexano

-HNO3                                                                                    -alqueno

-Muestra problema                            -benceno                                                

-Br2/CCl4

4. PROCEDIMIENTO

1.Ensayo con solucion de bromo en tetracloruro de carbono (Br2/CCl4)

1. Tomar 5 tubos de ensayo y colocar:

- Nº1 y Nº2 1mL. de n-hexano (alcano)

- Nº3 1 mL.de alqueno

- Nº4 1mL. de tolueno (benceno)

- Nº5 1 mL. de la muestra problema

1. A cada uno de los tubos agregar 15 mL. de Br2/CCl4.

1. Cubrir el tubo Nº1 con papel aluminio (le dara oscuridad)

2.Ensayo de Baeyer (solucion acuosa de KMnO4)

a) Tomar 4 tubos de ensayo y colocar 15 gotas de:

-alcano(n-hexano)

-alqueno

-aromatico(tolueno)

-muestra problema

b) Adicionar a cada tubo unas gotas de KMnO4 acuoso.

             3.Ensayo con acido sulfurico (H2SO4)

a) Tomar 4 tubos de ensayo y agregar a cada uno 0.5mL. de :

-alcano(n.hexano)

-alqueno

-aromatico(tolueno)

-muestra problema

b) Agregar a cada uno 1mL. de H2SO4

          4.Ensayo con acido nitrico (HNO3)

a) Tomar 2 tubos de ensayoy colocar 8 gotas de:

-aromatico(tolueno)

-muestra problema

b) Agregar a cada tubo de ensayo :

-8 gotas de HNO3

-1 gota de H2SO4

c) Hacer hervir la mezcla por 5 minutos

1. Colocar los tubos sobre hielo en un vaso prepicipitado

4. RESULTADOS Y DISCUSIONES:

    1. Ensayo con solución de bromo en tetracloruro de carbono (Br2/CCl4)

• Alcano en luz:

                                                                           CH3CH2CH2CH2CH2CHBr  +  HBr [pic 2][pic 3]

CH3CH2CH2CH2CH2CH3   +  Br2/CCl4                           CH3CH2CH2CH2CHBrCH3   +  HBr [pic 4][pic 5][pic 6]

                                                                                  CH3CH2CH2CHBrCH2CH3  +  HBr[pic 7]

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