REACCIONES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS
Enviado por yisett cantillo • 27 de Mayo de 2017 • Informe • 1.548 Palabras (7 Páginas) • 1.018 Visitas
REACCIONES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS
Se llegó a analizar y diferenciar características de los compuestos a partir de su solubilidad y propiedades fisicoquímicas.
aYisett Cantillo, bRobert Casalla, cSharon Mendoza y dEndrys Polo
ayisettcantillo7@gmail.com, br_perezcasallas@hotmail.com, csharonmendoza-1996@hotmail.com y dendrys1997@hotmail.com
a, b,c y d universidad del atlántico, facultad de ciencias básicas, programa de biología, laboratorio de química orgánica
Barranquilla, Colombia
Marzo 17 de 2017
RESUMEN
Esta práctica de laboratorio tiene como objetivo identificar las diferentes reacciones de obtención y reconocimiento de alcanos, alquenos y alquinos establecer las semejanzas y diferencias entre hidrocarburos y además reconocer las propiedades físicas o químicas para a su vez conocer su relevancia en el campo práctico de la química, todo esto con el fin de apreciar las principales características de estos compuestos.
1. INTRODUCCION
Los hidrocarburos alifáticos son compuestos orgánicos constituidos por carbono e hidrógeno, en los cuales los átomos de carbono forman cadenas abiertas. Los hidrocarburos alifáticos de cadena abierta se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos. [1] los hidrocarburos son sustancias orgánicas constituidas exclusivamente por carbono e hidrógeno y con fórmula empírica CmHn se suelen dividir en tres grandes grupos. Alifáticos, alicíclicos; y aromático los alifáticos son los de cadenas acíclicas y pueden ser
ramificados o no y saturados o insaturados. Los saturados reciben los nombres genéricos de alcanos o parafinas y los insaturados de alquenos o álcenos, si poseen por lo menos un doble enlace, de alquinos o alcinos, si poseen por lo menos un triple enlace, y de alqueno-alquinos, si poseen dobles y triples enlaces. Los alicíclicos o cíclicos no aromáticos, de igual forma que los aromáticos, se pueden dividir en dos grupos. los monociclicos y los policíclicos. Los alicíclicos policíclicos se dividen para estudiar su nomenclatura en tres grupos, los formados con puentes. los que poseen espirocarbonos y los formados por agrupaciones de anillos. [2]
2. RESULTADOS
Una vez realizado el proceso de reacción de hidrocarburos alifáticos, se obtuvo los siguientes resultados en cada tabla:
Tabla 1. Prueba de solubilidad
SOLVENTE | C6H12 | C6H10 | CH2CH2CH2OH |
Agua | insoluble | Insoluble | Parcialmente soluble |
Tabla 2. Prueba con CCl4
SOLVENTE | C6H12 | C6H10 | CH2CH2CH2OH |
CCl4 | soluble | Parcialmente soluble | insoluble |
SOLUCION | C6H12 | C6H10 | CH2CH2CH2OH |
Br2 | insoluble | soluble | Soluble |
Tabla 3. Prueba con bromo al 5% en CCl4
Tabla 4. Prueba con solución al 2% de KMnO4
SOLUCION | C6H12 | C6H10 | CH2CH2CH2OH |
KMnO4 | Insoluble | insoluble | Insoluble |
Tabla 5. Prueba con H2SO4
SOLVENTE | C6H12 | C6H10 | CH2CH2CH2OH |
H2SO4 | soluble | insoluble | Parcialmente soluble |
Con respecto a las pruebas de solubilidad reportadas en las tablas 1 y 4 en solventes como agua y tetracloruro de carbono, se analizó también el color formado durante la reacción. Se puede inferir, basándonos en que el agua es una molécula polar y los 2 hidrocarburos alifáticos son compuestos apolares, que no hubo una solubilidad entre hidrocarburos y agua, es decir los hidrocarburos presentan una característica hidrófoba. Con la prueba en tetracloruro de carbono, hubo solubilidad en los 2 compuestos orgánicos en C6H12 y C6H10 debido a que estas moléculas son apolares y el CCl4 es molécula apolar. En el caso del propanol no hubo solubilidad debido a que es una molécula polar, solamente soluble en agua.
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