Receptores De Estrogeno

En este artículo se estudia la asociación de polimorfismos en los receptores de andrógenos (AR) y el cáncer de mama, y examina tanto AR en secuencia (CAG) n y (GGC) n polimorfismos en relación con el riesgo de cáncer de mama entre las mujeres chinas, así como examina la relación con el riesgo de enfermedad fibroquística de mama. También asigna genotipos AR (CAG) n en categorías más finas y evalúa en personas los receptores de andrógenos con secuencia (GGC) n con estos genotipos. En los análisis que hicieron estos mismos investigadores en estudios anteriores, demostraron que los AR con alelos CAG y GGC han sido ampliamente clasificados como "corto" o "largo", de acuerdo a un número designado de repeticiones. Al aplicar esta clasificación menos específica de los AR (CAG) n y (GGC) n genotipos con los datos, es decir, con los alelos largos definidos como ≥ 22 repeticiones de CAG y GGC ≥ 17 se repite, no se observaron asociaciones. Las pacientes o voluntarias fueron ajustadas por edad para el cáncer de mama y las condiciones de fibroquísticos de la mama asociados con el transporte de uno o más alelos CAG largos fueron de 1. y 1,13), respectivamente, y los relacionados con el transporte de uno o más GGC alelos largos fueron 1.26 y 1.07, respectivamente. Si AR CAG; GGC o alelos de longitudes específicas sólo influyen en el riesgo de cáncer de mama, a continuación, los métodos utilizados anteriormente para analizar AR (CAG) n y (GGC) el genotipo de datos n puede haber sido demasiado insensible, lo que impide asociaciones de ser detectado consistentemente en todos los estudios. Se supone que los tumores con receptores de progesterona reflejan un receptor funcional estrogénico. La presencia de receptores de estrógenos y progesterona es predictiva de una mayor probabilidad de respuesta que la presencia única de receptores de estrógenos. El conocimiento de la cantidad de receptores en el momento del diagnóstico puede ser útil en la selección del tratamiento adyuvante (tras tratamiento quirúrgico o radioterapia) y del tratamiento paliativo cuando existen metástasis.

El gen del receptor de andrógenos está en el cromosoma X, y por esto los autores de este articulo añadieron potencialmente errores de clasificación, debido a la inactivación asimétrica cromosoma X. Normalmente, de los dos cromosomas X presentes en células de mamífero hembra, una se inactiva al azar durante la embriogénesis, resultando en aproximadamente el 50% de las células que expresan el cromosoma X heredado de la madre y el 50% de las células que expresan el cromosoma X heredado del padre. Inactivación sesgada cromosoma X, o la expresión preferencial de un cromosoma X en al menos 90% de las células, sin embargo, es un factor de riesgo putativo para ambos familiar y cáncer de mama esporádico. Aproximadamente el 90% de las mujeres son heterocigotos para el gen AR debido a la variación en la longitud de CAG

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