Replicacion

Las barandas son los fosfatos y las desoxiribosas , y los peldaños son las bases nitrogenasdas que se unen por los puentes de Hidrogeno.

A-T : doble enlace

C-G: triple enlace

El oxigeno es un átomo electronegativo y el nitrógeno también, ambos quieren el electrón del H , pero ninguno de los dos puede quitárselo por lo tanto el H queda en el medio formando un Puente (como amarrado por tensión)

Las ribosas de la segunda hebra esta invertida. Osea si una va de 5 a 3 la otra va de 3 a 5 pero ambas se copian en la misma dirección pero con distinto sentido.

Replicación semiconservativa

Las hebras se separan y la DNA polimerasa avanza y va leyendo las bases y pone la complementaria de 5 a 3.( todo esto ocurre en S)

Para hacer mas rápida la fase S en vez de empezar por las puntas del cromosoma se parte también por los Origenes de la replicación

Las estructuras son burbujas de replicación , lo que sucede que este DNA ( las cadenas ) se empiezan a separar y las burbujas se pueden dar mas de una vez , asi que las burbujas pueden ir creciendo y juntándose.

*la topoisomerasa hace qe la cuerda de DNA se corte y libere tensión y luego se une denuevo.

Dentro de la burbuja de replicación , la línea indica el origen de replicación , a medida que se van separando las cadenas la polimerasa va avanzando siempre de 5 a 3 , la que se sintetiza se lee de 3 a 5 pero se sintetiza de 5 a 3.

Las polimerasas hacen que la burbuja se agrande , pero en la burbuja queda vacía

Fragmentos de okazaki:

Como la DNA polimerasa va en una dirección y la otra opuesta

El fragmento que primero se fabrico fue el de abajo

Las enzimas que separan la cadena son las helicasas*

Lo que hace la celula es esperar que la hebra líder avance un poco. Luego sintetiza por pedazos que son los fragmentos de okazaki .

Primasa: agrega los primeros ( 30 o 40 ) bases DNA ( verde )  partidor que es de ARN

La DNA polimerasa no es capaz de iniciar la sinteiss por lo tanto necesita una enzima que comienze y agrege los promeros nucleótidos , el partidor que se utiliza es a base de RNA.

Cada fragmento de okazaki debe empezar denuevo por lo que en cada uno debe haber una primasa. Después la polimezasa debe sacar estos partidores por que no pueden quedar fragmentos de RNA en el DNA.

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