Reporte 2-metoxinaftaleno

2-metoxinaftaleno

Objetivo

La reacción de un haluros de alquilo primario y un alcoxido (o bien alcohol en medio básico es el método más importante para preparar éteres. Esta reacción es conocida como síntesis de williamson

Introducción

Los éteres pueden obtenerse por deshidratación de los alcoholes, por la acción de un halogenuro de alquilo sobre un alcoxido metálico. Los éteres metálicos y etílicos se pueden sintetizar por reacción de acogidos alcalinos o fenoles con sulfato de metilo o sulfato de etilo.

El primer método solo es útil para obtener éteres simples, teniendo el inconveniente de que los alcoholes con mas átomos de carbono se deshidrata a temperaturas elevadas, favoreciéndose la formación de productos secundarios y principalmente la oxidación del alcohol. El segundo método da buenos rendimientos y se puede emplear para preparar éteres mixtos. El grupo alcoxi desplaza o sustituye al halógeno, por un mecanismo SN1 o SN2.

Procedimiento

 Pesar 500 mg de 2- naftol

 Agregar 0.2 g de NaOH disueltos en 5 ml de H20 y agitar

 Agregar 0.16 ml de sulfato de di metilo

 Agitar 10 min o hasta que se forme un precipitado

 Filtrar por succion y lavar con agua fría

Datos de reactivos

Sustancia PM Densidad P.fusion Aspecto físico

2-naftol 144.2 1.22 g/cm3 123 ° C Cristales

Hidróxido de sodio 40 2,13 g/cm³ 318 °C Solido

Resultados

Peso: 0.2234 g

PM: 158,20 g/mol

Moles:0.2234 g___= 1.4121x103

158.20 g/mol

% Rendimiento:

Punto de fusión: 75°C

Conclusión

En esta práctica se pudo obtener en éter sólido, en este caso fue el 2- metoxinaftaleno a partir de un procedimiento establecido, ya que el hidroxido es un grupo saliente y de ahí se obtiene el 2-metoxinaftaleno partir del 2-naftol

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