Reporte Farmacologico. Antipsicoticos

Discusión:

En la práctica se utilizaron dos fármacos antipsicóticos: el haloperidol y la clorpromacina, en mi equipo en particular trabajamos con haloperidol, tomando registro de los efectos que provocaba en los ratones con dosis de 30, 10 y 5 mg/kg. El haloperidol es un fármaco antipsicótico lo que significa que se emplea para tratar los ataques psicóticos en pacientes que presentan enfermedades como la esquizofrenia, se clasifica como antipsicótico clásico en la familia de las butirofenonas, el fármaco actúa sobre el sistema nervioso central a nivel de las neuronas dopaminergicas en sus receptores D2 como antagonista inhibidor competitivo con el neurotransmisor dopamina y en menor medida (menor afinidad) también pueden actuar en receptores 5HT2a (serotonina) y alfa 1 y 2 (adrenérgicos). El efecto que provoca este fármaco en el organismo se da a causa de la inhibición que provoca sobre las vías dopaminergicas donde se encuentran los receptores D2 que son: vía meso-límbica, negroestriada, tuberoinfundibular, periventricular y incertohipotalamica.

Los resultados obtenidos de los ratones que se les administro haloperidol con respecto al ratón testigo, se pueden explicar por la acción inhibitoria sobre las vías dopaminérgicas:

• Pasividad, reflejo de escape reducido, menor dificultad de manejo: son signos de la acción en la vía meso límbica que se relaciona con los estados conductuales

• Actividad locomotora reducida, base de sustentación, torpeza en plano inclinado, cuerda tirante y reducción de tono y fuerza muscular: son signos de acción en la vía nigroestriada que regula funciones motoras y autonómicas.

• Se podría esperar aumento en salivación por acción en la vía incertohipotalámica que regula el apetito.

En relación a las dosis se observa en los resultados obtenidos como el ratón 3 al que se le dio la dosis más baja presenta cambios conductuales ligeros y en funciones motoras y reflejos casi nulos, el ratón 2 con una dosis más alta (10 mg/kg) presento cambios conductuales más marcados y en funciones motoras donde hay que destacar que presento convulsiones manteniendo parte de tono y fuerza muscular además de algunos reflejos a diferencia del ratón 1 que tuvo sus funciones motoras totalmente inhibidas pero presentaba convulsiones .

La clorpromacina tiene un mecanismo de acción similar al haloperidol con la diferencia del grado de afinidad entre el fármaco con los distintos receptores.

Conclusión:

Se comprobó el efecto neurofarmacológico del haloperidol en el ratón.

Bibliografía

Katzung, B. (2010). Farmacología básica y clínica. México DF: Mc Graw-Hill.

Rang, H., & Dale, M. (2008). Farmacología. Barcelona, España: Elselvier.

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