Sindrome De Sweet
Enviado por julio20699 • 5 de Septiembre de 2011 • 278 Palabras (2 Páginas) • 783 Visitas
Síndrome de Sweet, a propósito de un caso:
Dra. Fe María De Jesús
Dra. Daysi Bernard
Dermatólogas
Definición:
El síndrome de sweet (SS) o dermatosis neutrofilica febril aguda es una entidad clínica poco frecuente, descrita por primera vez en 1964 por Robert Douglas sweet. Se caracteriza por la aparición bruscas de placas y/o nódulos bien delimitados, eritematosos y dolorosos, diseminados a cara, cuello, tronco y extremidades, acompañados de fiebre, leucocitosis neutrofilica, mialgias, artralgias, artritis y malestar general.
Etiología:
La etiología del síndrome de sweet es desconocida. Ninguna de las hipótesis sobre su origen a podido confirmarse definitivamente en estudios experimentales.
Los casos idiopáticos son los más frecuentes, se asocia a diversas enfermedades neoplásicas fundamentalmente hematológicas (leucemia mieloide aguda, síndromes mielodisplasicos); procesos inflamatorios intestinal o infecciosas.
Puede presentarse a cualquier edad siendo la incidencia más común entre la 3er y 6ta década de la vida, así mismo se presenta mayormente en mujeres (3/1).
Histopatología:
La característica histológica básica es un denso infiltrado de neutrófilos en la mitad superior de la dermis que puede extenderse en algunos casos hasta porciones profundas e incluso al tejido celular sub-cutáneo. La epidermis suele estar conservada.
Diagnóstico Diferencial:
Es de exclusión, debe distinguirse clínicamente de infección neoplásica y vasculitis, además del eritema nodoso, eritema exudativo, eritema multiforme y eritema elevactum diutinum; siendo la biopsia la clave para el diagnóstico.
Desde el punto de vista exclusivamente histológico el diagnostico diferencial se establece básicamente con la erisipela y la vasculitis leucocitoclasica.
Tratamiento:
El tratamiento estándar del síndrome de sweet son los corticoides orales durante 2 a 4 semanas con dosis iniciales de prednisonas entre 40-60 mgs / día la respuesta es rápida pero pueden producirse recidivas.
Tratamiento alternativo:
Aines, yoduro potásico, ciclosporina, doxiciclinas, dapsonas, colchicinas, clofazimina y pentoxifilina.
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