Síntesis de un alqueno

SINTESIS DE UN ALQUENO

Julizza Hernandez, Maria Jose Rey, Armando Pumarejo

        Ingeniería Ambiental

Laboratorio de Química Orgánica – Grupo AN

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Resumen

La experiencia de obtención de eteno se realizó por el método de deshidratación ya que esta es considerada el método más práctico para está. Para la práctica se realizó una mezcla de etanol o etileno y ácido sulfúrico a la que fue necesario elevar su temperatura, para así producir un gas, el cual se desplazaba a través de una manguera, esta se introdujo en el permanganato para llevar acabo la prueba de baeyer, rápidamente se extrajo la manguera y se le acercó un palillo para pinchos encendido que al tener contacto con el gas produjo una llama. Este en un principio tiene una coloración morada y al tener contacto con el etileno empieza a cambiar de color, y poco a poco llega a ser transparente.

Palabras claves: Eteno, etileno, acido sulfúrico, permanganato, baeyer.

Abstract

The experience of obtaining of ethene was realized by the method of dehydration since this is considered the most practical method for this. For the practice was made a mixture of ethanol or ethylene and sulfuric acid to which it was necessary to raise its temperature, to produce a gas, which was moved through a hose, this was introduced in the permanganate to carry out the test Of baeyer, the hose was quickly withdrawn and a toothpick stick was brought to it, which, upon contact with the gas, produced a flame. This in the beginning has a purple coloration and to have contact with the ethylene begins to change color, and little by little becomes transparent.

Keywords: Ethene, ethylene, sulfuric acid, permanganate, baeyer.

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1. Introducción

La mayoría de los químicos orgánicos actuales invierten mucho tiempo en llevar acabo reacciones orgánicas. En la industria química, se efectúan reacciones que    proporcionan compuestos útiles desde un punto de vista práctico, pueden prepararse a partir de las materias abundantes en la naturaleza. Se preparan muchos compuestos a razón de muchas toneladas para utilizarlos en la fabricación de plásticos, fibras artificiales, pinturas y otros productos comerciales. En cambio se preparan otros compuestos en pequeña cantidad porque sospecha que puedan tener propiedades que los hagan interesantes como fármacos o porque se desean estudiar sus propiedades espectroscópicas u otras científicamente interesantes o que puedan tener utilidad práctica.

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1. Objetivos

• Lograr la preparación del eteno, el primero de los alquenos u olefinas.
• Utilizar la prueba de Baeyer para identificar el Eteno obtenido.

1. Marco Teórico

Los alquenos son compuestos muy relacionados con los alcanos. La principal diferencia entre ambos es que los primeros contienen insaturaciones (enlaces dobles). El sufijo eno indica la presencia de insaturacion. Un alqueno y un alcano que difieren solo en la presencia o ausencia de un doble enlace tienen formulas

muy parecidas de un doble enlace tienen formulas muy parecidas. La única diferencia será la falta de átomos de hidrogeno en el alqueno, con lo que resulta una formula general CnH2n para el mismo. Los alquenos en presencia de electrófilos suelen dar aceites, con frecuencia se les denomina olefinas.

El olor de un alqueno sencillo suele ser similar al del alcano correspondiente. La principal diferencia estriba en que los alcanos sencillos de cadena lineal tienen olores agradables, dulzones, mientras que los alquenos tienen un olor picante, diversos alquenos de variada estructura tienen olores característicos. El punto de ebullición de un alqueno sencillo suele ser similar al del alcano correspondiente. Los puntos de fusión también pueden ser parecidos, pero la posibilidad de isomería cis-trans puede afectar drásticamente a estas propiedades físicas.

La reactividad de los alquenos sencillos que contienen un doble enlace aislado difiere apreciablemente de la de los correspondientes alcanos. En doble enlace tiene una densidad electrónica mucho mayor que la de un enlace sencillo, y un exceso de densidad electrónica implica un carácter nucleófilo. Los alquenos no solo reaccionan con ácidos, sino también con los halógenos cloro, bromo y yodo. Los alquenos generalmente se forman por eliminación de una molécula pequeña en un sistema saturado. Un ejemplo es la perdida de agua en el ciclohexanol. A menudo el proceso inverso al de formación de un doble enlace puede efectuarse también, mediante diversos reactivos. Por ejemplo, se puede obtener ciclohexanol por adición al ciclohexeno, en presencia de un catalizador acido. Los cloruros pueden prepararse por adición de ácido clorhídrico a los correspondientes alquenos. La adición de cloro a un alqueno da lugar a dicloruros. El alqueno se puede convertir en un alcano, por reacción con hidrogeno gas, en presencia de una catalizador.

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