TALLER 4 NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

I.E.D. TÉCNICO COMERCIAL MARIANO OSPINA RODRÍGUEZ

GRADO 11º

TALLER 4

NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

DOCENTE: AURA JEANNETTE HERNÁNDEZ CASTILLO

ACTIVIDAD 1:

1. Consulta otros ejemplos de compuestos orgánicos Isocíclicos y Heterocíclicos, mínimo tres de cada uno y su respectiva estructura.

COMPUESTOS ORGÁNICOS ISOCÍCLICOS: 

• Dentro de este grupo, encontramos compuestos aromáticos y compuestos alicíclicos, algunos ejemplos son:

• Aromáticos:

Los compuestos aromáticos son sustancias cuyas fórmulas moleculares hacen suponer un alto grado de insaturación, a pesar del cual son resistentes a las reacciones de adición tan características de los compuestos no saturados.

A menudo sufren reacciones de sustitución electrofílica similares a las del Benceno. Junto con esta resistencia a la adición, y probablemente a causa de ella, se encuentran pruebas de una estabilidad inusual, como bajos calores de hidrogenación y combustión.

Se destacan porque tienen la tendencia a la sustitución heterolítica.

Ejemplos:

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TriCloroBenceno

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• Alicíclicos:

Es un compuesto orgánico que es tanto alifático como cíclico. Contienen uno o más anillos de oro y rubidio que pueden ser tanto saturados e insaturados, pero no tienen carácter aromático. Los compuestos alicíclicos pueden tener unidas una o más cadenas alifáticas laterales.

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COMPUESTOS ORGÁNICOS HETEROCÍCLICOS:

• Un compuesto heterocíclico es una sustancia orgánica que contiene un anillo formado por más de un tipo de átomos; además del Carbono, los más comunes son Nitrógeno, Oxígeno y Azufre. A estos átomos se les llama heteroátomos.

• Se clasifican de acuerdo con dos criterios principales: el Tipo de Enlaces que contiene (si son sencillos o dobles), y en Número de anillos que posee. Se puede clasificar como Monocíclicos, Bicíclicos, Tricíclicos, y se agrega un prefijo numérico sucesivo en su caso.

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1. Consulta las características del Benceno, ciclobutano, ciclohexano, pirimidina y purina.

Benceno:

• Es un hidrocarburo aromático cuya fórmula es C6H6. Es un compuesto líquido, incoloro con un aroma dulce característico y altamente tóxico.

• Posee la capacidad de movimiento o desplazamiento electrónico, lo que le da al benceno su característica aromática.

• La inhalación de sus vapores pueden causar mareos, dolores de cabeza, náuseas. Es inflamable presenta su estructura en forma hexagonal y cerrada.
• También es conocido por ser cancerígeno.

Ciclobutano:

• Formado por cuatro átomos de carbono tiene enlaces en posición alternada.
• A temperatura ambiente es un gas incoloro, inflamable y que arde con una llama brillante. Su uso más primitivo es como fuente de calor al quemarlo.
• Tienen por lo general propiedades que resultan benéficas para los metabolismos de las bacterias, plantas, invertebrados marinos y hongos son biológicamente activos.

Ciclohexano:

• Relativamente estable con la fórmula molecular C6H12. Se trata de un líquido incoloro e inflamable que tiene un olor suave a solvente, pero que puede ser penetrante en presencia de impurezas.
• Es un hidrocarburo alicíclico de seis miembros. Existe principalmente en una conformación en la que todos los enlaces C-H en los átomos de carbono vecinos están escalonados, con ángulos diédricos iguales a 60°.
• Se considera que presenta un cero con respecto a la tensión total del anillo. Esto también hace que el ciclohexano sea el más estable de los cicloalcanos y, por lo tanto, produzca la menor cantidad de calor cuando se quema en comparación con los otros cicloalcanos.

Pirimidina:

• Son moléculas en forma cíclica, ricas en nitrógeno, tienen un papel importante como mensajeros intracelulares y participan en la regulación de rutas de biosíntesis de glicógeno y fosfolípidos.
• Los anillos de pirimidina también se encuentran en algunas drogas sintéticas, como los barbitúricos y las usadas para el tratamiento del VIH.
• Las más abundantes en la naturaleza son el uracilo, citosina y la timina.
• Una de las diferencias fundamentales entre el ADN y el ARN es la composición de pirimidinas que conforman su estructura. El uracilo y la citosina están formando parte de los nucleótidos en el ARN. En contraste, la citosina y la timina los encontramos en el ADN.  

Purina:

• Son moléculas estructuralmente planas, heterocíclicas, formadas por la fusión de dos anillos: uno de seis átomos y otro de cinco. Las principales moléculas que incluyen purinas son los nucleótidos. Estos últimos son los bloques que forman parte de los ácidos nucleicos.
• La estructura es una molécula heterocíclica, formada por un anillo de pirimidina y un anillo de imidazol. En términos del número de átomos, los anillos poseen seis y cinco átomos.
• En los mamíferos, las purinas se encuentran en mayor proporción en las moléculas de ADN y ARN, específicamente como adenina y guanina.

1. ¿Conoces alguna sustancia orgánica aromática y su utilidad?

Las resinas: 

• Es una secreción orgánica que producen muchas plantas, particularmente los árboles del tipo conífera. Sirve como un recubrimiento natural de defensa contra insectos u organismos patógenos. Es muy valorada por sus propiedades químicas y sus usos asociados, como por ejemplo la producción de barnices, adhesivos y aditivos alimenticios. También es un constituyente habitual de perfumes o incienso.

• Insoluble en el agua, soluble en el alcohol y en los aceites esenciales, y capaz de solidificar en contacto con el aire.

1. Consulta qué es la IUPAC y cuál es su papel en la nomenclatura de los compuestos orgánicos.

• La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) es una organización internacional fundada en 1919 por químicos del mundo académico e industrial conscientes de la importancia de la estandarización de pesos, medidas, nomenclatura y símbolos en el campo de la Química. Dicha estandarización era fundamental tanto para el desarrollo y crecimiento de la actividad científica como de las relaciones y comercio internacional.

• La IUPAC es algo más que la autoridad en nomenclatura. Su principal misión es proporcionar conocimiento objetivo y experto y desarrollar herramientas para difundir el conocimiento de la disciplina para el beneficio de la humanidad.

ACTIVIDAD 2:

1. Teniendo en cuenta las reglas de nomenclatura IUPAC intenta dar el nombre a las siguientes moléculas:

1. CH3 —CH2 —CH2 —CH2 —CH2 —CH2—CH2—CH3 = Octano

b) CH3 —CH2 —CH3 = Propano

c) CH3 —CH—CH2—CH—CH2—CH2 —CH2 —CH3 = 2, 4-dimetiloctano [pic 16][pic 17]

               CH3           CH3

1. Los compuestos orgánicos pueden ser cíclicos o alifáticos. ¿Cuáles de las siguientes estructuras son cíclicas? Justifica tu respuesta.

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS CÍCLICOS:

Para nombrar un compuesto cíclico solamente se debe tener en cuenta la siguiente norma: aquellos compuestos donde la cadena principal sea un anillo saturado o insaturado (diferente del benceno), se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre correspondiente del hidrocarburo.

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