TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS DE VÍAS URINARIAS E INTESTINALES

TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS DE VÍAS URINARIAS E INTESTINALES

1. Son los principales efectos adversos de los aminoglucósidos:

1. Mioclonias y convulsiones
2. Calambres abdominales y neurotoxicidad
3. Ototoxicidad y nefrotoxicidad
4. Mioclonias y nefrotoxicidad

1. Aminoglucósido utilizado como agente de segunda línea en el tratamiento de la tuberculosis:

1. Gentamicina
2. Tobramicina
3. Estreptomicina
4. Amikacina

1. En caso de parálisis respiratoria por Amikacina, el siguiente fármaco es utilizado como antídoto:

1. Fisostigmina
2. Neostigmina
3. Risvastigmina
4. Piridostigmina

1. La neomicina se encuentra indicada en casos de:

1. Tratamiento de la tuberculosis
2. Bacteriemia, septicemia y encefalopatía hepática
3. Infecciones graves de las vías respiratorias
4. Tx adyuvante de la encefalopatía hepática, Tx diarrea infecciosa y Sx de sobrecrecimiento bacteriano

1. ¿Cuál es la dosis recomendada de Amikacina en un adulto que no presenta IR?

1. 15 mg/kg/día, divida en 2 ó 3 dosis iguales, administradas a intervalos divididos de forma equitativa
2. 9-8 mg/kg/día por vía IV o IM en tres dosis iguales
3. 16 mg/Kg/día vía IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8 horas
4. 5-6 mg/kg/día  por vía intravenosa en tres dosis iguales

1. Es el mecanismo de acción de los aminoglucósidos:

a) Inhibición de la síntesis de la pared celular.

b) Alteración de la permeabilidad celular

c) Son inhibidores irreversibles de la síntesis de proteínas 

d) Inhibición de la síntesis de DNA y RNA.

1. Principal mecanismo de resistencia de los aminoglucósidos:

1. Producción de una o varias enzimas transferasas que inactivan al aminoglucósido por adenilación, acetilación y fosforilación.
2. Modificación energética que compromete el transportador aniónico
   que lleva el antibiótico hacia el interior de la célula.
3. Alteraciones de las membranas bacterianas
4. Formación de genes mosaico, por incorporación de fragmentos de material genético de otro microorganismo

1. Este grupo de medicamentos atraviesan la barrera hematoencefálica sólo en caso de que las meninges estén inflamadas:

1. Quinolonas
2. Cefalosporinas
3. Macrólidos
4. Aminoglucósidos

1. Grupo de medicamentos con los que generalmente se recetan los aminoglucósidos para alcanzar mayor espectro hacia bacterias gram positivas:

1. Quinolonas
2. Cefalosporinas
3. Beta lactámicos
4. Macrólidos

1. Se administra junto con los aminoglucósidos para estimular el transporte activo sobre la pared celular y así reducir la duración del tratamiento:

1. Quinolonas
2. Macrólidos
3. Penicilinas
4. Trimetropin/Sulfametazol

1. Es el mecanismo de acción de las quinolonas:

1. Inhibición de la DNA-girasa
2. Alteración de la permeabilidad celular
3. Son inhibidores irreversibles de la síntesis de proteínas
4. Inhibición de la síntesis de DNA y RNA.

1. Los mecanismos de resistencia a las fluoroquinolonas consisten en:

1. Mutaciones en los genes que codifican la DNA girasa y la topoisomerasa IV, alteraciones en la permeabilidad de la membrana y flujo activo de los antimicrobianos desde las células al exterior
2. Producción de una o varias enzimas transferasas que inactivan al aminoglucósido por adenilación, acetilación y fosforilación.
3. Alteraciones de las membranas bacterianas
4. Modificación energética que compromete el transportador aniónico
   que lleva el antibiótico hacia el interior de la célula.

1. Estás quinolonas se eliminan por vía renal:

1. Enixacino, pefloxacino y moxifloxacino
2. Ofloxacino, levofloxacino y citofloxacino
3.  Pefloxacino, levofloxacino y moxifloxacino
4. Norfloxacino, enixacino y ofloxacino

3. Las quinolonas están normalmente indicadas para:

1. Infecciones de vías urinarias
2. Infecciones de tubo digestivo
3. Infecciones de aparato respiratorio
4. Infecciones de tejidos blandos

1. Quinolona que es únicamente útil para infecciones de vías urinarias causadas por microbacterias sensibles a este

1. Ac. Nalidíxico
2. Levofloxacino
3. Gentamicina
4. Ciprofloxacino

1. Microorganismos que son los que normalmente afectan a las vías urinarias

1. Leishmania y Klebsiela
2. E. coli y Proteus
3. Variedad de Gram Negativos
4. Variedad de Gram Posistivos

1. Nombre del signo que se obtiene por dolor positivo ante la puño-percusión en la zona lumbar:

1. Signo de Blumberg
2. Signo de Rovsing
3. Signo de McBurney
4. Signo de Giordano

1. Microorganismos causantes de ETS susceptibles a fluoroquinolonas:

1. C. Trachomatis y H. Ducreyi
2. Treponema Pallidum y Neisseria gonorrhoeae
3. VIH y VPH
4. Todas las anteriores

1. ¿Cuál es el mecanismo de acción del trimetoprim sulfametoxazol?

1. Interfiere en la producción del ácido fólico bacteriano
2. Descompone la lectina bacteriana
3. Inihibe las betalactamasas

1. ¿Por qué no debe administrarse el trimetoprim sulfametoxazol a mujeres embarazadas?

1. Puede provocar aborto espontáneo
2. Provoca deficiencia hepática congénita
3. Debido a que interfiere en la producción del ácido fólico, altera el desarrollo del tubo neural provocando deformaciones congénitas.

1. .¿En caso de qué anemia no debe el paciente consumir el trimetoprim sulfametoxazol?

1. Anemia por deficiencia de B12
2. Anemia megaloblástica secundaria a deficiencia de folatos
3. Anemia hemolítica

1. ¿Cuál es la dosis de trimetoprim sulfametoxazol en adultos?

1. 3 tabletas de 80 mg/400 mg cada 10 horas o 2 tableta de 160 mg/800 mg cada 8 horas
2. 2 tabletas de 60 mg/200 mg cada 12 horas o 1 tableta de 120 mg/400 mg cada 12 horas
3. 2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12 horas o 1 tableta de 160 mg/800 mg cada 12 horas

1. ¿En qué neumonía puede usarse el trimetoprim sulfametoxazol como tratamiento y profilaxis en pacientes inmunodeprimidos?

1. Neumonía por Mycobacterium tuberculosis
2. Neumonía por Pneumocystis carinii
3. Neumonía por Klebsiella pneumoniae

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