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Trabajo Práctico Nº 3. Tema: “LEY DE GENERICOS.”


Enviado por   •  23 de Agosto de 2016  •  Apuntes  •  543 Palabras (3 Páginas)  •  561 Visitas

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CURSO: Auxiliar de Farmacia.

Trabajo Práctico Nº 3.

Tema: “LEY DE GENERICOS.”

Director: Lic. Norberto Rodríguez.

Vicedirector: Sr. Arq. Néstor Báez.

Direcc. Medica: Dra. Marcela de Giorgio.

Prof.: Lic. Claudia Gómez.

Alumna: Valenzuela Ana Belén.

Año: 2016                                                   

Cuestionario.

  1. ¿Cuándo fue sancionada la Ley 25649?
  2. ¿Qué establece la Ley?
  3. ¿Qué deber tiene el profesional farmacéutico?
  4. ¿En qué articulo queda expresada la obligatoriedad de utilizar nombre genérico en recetas y prescripciones médicas?
  5. ¿De qué habla el artículo nº 4?
  6. ¿Quién controla el cumplimiento de la Ley?
  7. Según su pensamiento crítico, justifique por qué esta o no de acuerdo con la Ley 25649 (mínimo 5 renglones).

Respuestas

  1. La ley 25649 “Ley de prescripción de medicamentos”, fue sancionada el 28 de agosto del año 2002.

  1. La ley establece que toda receta y/o prescripción médica u odontológica debe expresar:
  • El nombre genérico del medicamento.
  • La forma farmacéutica.
  • Cantidad por envase y concentración.

  1. El profesional farmacéutico tiene el deber de informar sobre todas las marcas comerciales que contenga el mismo principio activo, las mismas cantidades de unidades, forma farmacéutica y concentración, y los distintos precios de cada uno. Así el consumidor puede elegir marca y precio del medicamento.
  1. La obligatoriedad de utilizar nombre genérico en recetas médicas esta expresado en el artículo nº2 de dicha ley.
  1. El articulo nº4 habla de la obligatoriedad del uso del nombre genérico en:[pic 2]
  • Envase primario, secundario.          
  • Rotulo.                                             Utilizado por la industria
  • Prospecto.                                        farmacéutica para información
  • Documento.                                      médica.      
  1. El cumplimiento de la ley es controlado por el Poder Ejecutivo Nacional a través del Ministerio de Salud.
  1. Según mi pensamiento crítico; estoy de acuerdo porque la ley tiene que ver con amplificar el derecho de los pacientes a elegir libremente un medicamento por marca, nombre genérico y laboratorio con ayuda del profesional.

El farmacéutico es el que debe informar y sugerir al paciente de que opciones hay.

El nombre genérico es una oportunidad de acceder a medicamentos que sean accesibles a toda la población, en especial a la que envejece con una mayor prevalencia de enfermedades crónicas que tiene más requerimientos de medicamentos especiales.

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