Tratamiento corto de ulceras duodenales activa durante 4 semanas

Nombre Genérico/Comercial

Dosis/Presentación/ vía de administración

Acción y efectos

Indicaciones

NG: Ranitidina

NC:  Alquen, Adoral,Ranidin.

IM, IV, VO. Presentación 50 mg.

Adultos: 150 mg IV. c/6-8 h.

Niños y neonatos: 2-4 mg una vez al dia.

Anti ulceroso.                                            Antagonista de los receptores H2

Tratamiento corto de ulceras duodenales activa durante 4 semanas. Terapia de mantenimiento para pacientes con ulceras duodenales después del periodo agudo a dosis menores.                                                               Síndrome de reflujo gastroesofágico

Contraindicaciones

Efectos Adversos

Intervenciones de enfermería

Hipersensibilidad a la Ranitidina o algunos de sus ingredientes

Mareo, somnolencia, insomnio, vértigo, visión borrosa.

Control exhaustivo de los efectos secundarios

Administración del medicamento según orden medica

Aplicar los 10 correctos.

Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.

Interacciones

Cuando se combina con la warfarina puede causar el aumento de protrombina

Nombre Genérico/Comercial

Dosis/Presentación/ vía de administración

Acción y efectos

Indicaciones

NG:  Metroclopramida

NC: (Primperán® Aeroflat®. Anti-anorex triple®, Suxidina®)

Presentación: compr. 10 mg

jbe. 5 mg / 5 ml

amp. 10 mg / 2 ml, 100 mg / 20 ml

via de administracion

IV lento, IV diluido, IM.

Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación quimicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en la apomorfina - vómito inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonista de los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado por quimioterapia

En ads.: prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO), inducidos por radioterapia (NVIR) o retardados inducidos por quimioterapia (NVIQ) y tto. sintomático de náuseas y vómitos incluyendo los inducidos por migraña aguda; en niños y adolescentes de 1-18 años: como segunda línea de tto. en prevención de náuseas y vómitos retardados en quimioterapia (NVIQ) y en tto. de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) (sólo vía IV)

Contraindicación

Efectos Adverso

Hipersensibilidad, hemorragias gastrointestinales, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinales, epilepsia o Parkinson. En niños menores de 1 año por aumento del riesgo de reacción extrapiramidal. No se recomienda durante la lactancia.

Somnolencia, diarrea, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada).

Interacciones

No mezclar con Furosemida, Cefalosporinas, Bicarbonato sódico ni Gluconato cálcico.

Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en cuenta:  En bolo IV lento, diluir h asta 10ml SF y pasar en 2-3 minutos. Es la forma más frecuente de administración. En perfusión IV diluido en 100ml SF pasar en 15 minutos.

Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.

Nombre Genérico/Comercial

Dosis/Presentación/ vía de administración

Acción y efectos

Indicaciones

NG: Ranitidina

NC:  Alquen, Adoral,Ranidin.

IM, IV, VO. Presentación 50 mg.

Adultos: 150 mg IV. c/6-8 h.

Niños y neonatos: 2-4 mg una vez al dia.

Anti ulceroso.                                            Antagonista de los receptores H2

Tratamiento corto de ulceras duodenales activa durante 4 semanas. Terapia de mantenimiento para pacientes con ulceras duodenales después del periodo agudo a dosis menores.                                                               Síndrome de reflujo gastroesofágico

Contraindicaciones

Efectos Adversos

Intervenciones de enfermería

Hipersensibilidad a la Ranitidina o algunos de sus ingredientes

Mareo, somnolencia, insomnio, vértigo, visión borrosa.

Control exhaustivo de los efectos secundarios

Administración del medicamento según orden medica

Aplicar los 10 correctos.

Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.

Interacciones

Cuando se combina con la warfarina puede causar el aumento de protrombina

Nombre Genérico/Comercial

Dosis/Presentación/ vía de administración

Acción y efectos

Indicaciones

NG: omeprazol

NC: Losec, Miol, Omapren, Parizac, Pepticum, Ulceral

Presentación:  Vial de 40 mg, polvo y disolvente (agua destilada) de 10 ml para solución inyectable.Cápsulas de 20 mg.

Dosis y vía de administración: IV:
Dosis inicial: 40-80 mg, administración lenta en 5 a 20 minutos.
Dosis de mantenimiento: 40 mg /12-24 h. VO 20-40 mg /24 h. durante 4-8 semanas (en el Zollinger-Ellison: 60 mg/día).

Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico.

Está indicado para el tratamiento de úlcera duodenal, úlcera gástrica, enfermedad ulcerosa péptica con histología antral o cultivo positivo para Helicobacter pylori, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison, pacientes con riesgo de aspiración del contenido gástrico durante anestesia general (profilaxis de aspiración).

Contraindicaciones

Efectos Adversos

Hipersensibilidad a omeprazol, benzimidazoles. Concomitancia con nelfinavir.

Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, nauseas/vómitos; pólipos gástricos benignos.

         Interacciones

Intervenciones de enfermería.

* Lorazepam. Aparición de partículas decoloradas y amarillentas al mezclar lorazepam (0,33 mg/ml) con omeprazol (4 mg/ml).
* Midazolam. Aparición de partículas parduscas pálidas, seguido de formación de un precipitado marrón, al mezclar midazolam (5 mg/ml) con omeprazol (4 mg/ml).
* Vancomicina. Aparición de un precipitado blanquecino al mezclar vancomicina (10 mg/ml) con omeprazol (4 mg/ml).

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Los inyectables se administrarán en infusión intravenosa lenta.
– El inyectable reconstituido debe ser utilizado inmediatamente, a menos que la reconstitución se haya realizado en condiciones controladas y de asepsia validada.
– Se debe desechar el inyectable si la solución no está clara. Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.