Técnica de vaciado en placa

CENTRO UNIVERSITARIO DEL NORESTE

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Técnica de Vaciado en Placa

Materia: Microbiología General.

Catedrática: Q.F.B. Silvia Magaly López C.

Carrera: Químico Clínico.

Integrantes del equipo:

• Airiam Campos Aggi.
• Carlos Arturo Cantu Garcia
• Alejandra Espinosa Carrillo
• Kassandra Jocelyn Garcia Garcia.
• Aric Cecilia Ávila Alarcón
• Jazive Roxana Jiménez Bastián.
• Ana Cecilia Salinas Campos.
• Juan Carlos Hernández Bandala
• Martin Villarreal Garcia.

H. Matamoros Tamaulipas, México. A 25 de Mayo del 2017.

Objetivo:

Determinar el conteo correcto de colonias que se desarrollaran en el medio Agar Mueller Hinton, para así conocer si el microorganismo se encuentra en condiciones patógenas para el paciente.

Fundamente:

La técnica se basa en contar las “unidades formadoras de colonias” o UFC presentes en un gramo o mililitro de muestra. Se considera que cada colonia que desarrolla en el medio de cultivo de elección después de un cierto tiempo de incubación a la temperatura adecuada, proviene de un microorganismo o de un agregado de ellos, de la muestra bajo estudio; ese microorganismo o microorganismos son capaces de formar la colonia, es decir una UFC.

Para que las colonias puedan contarse de manera confiable, se hacen las diluciones decimales necesarias de la muestra, antes de ponerla en el medio de cultivo.

El medio seleccionado que se utiliza en este procedimiento es el medio Agar Mueller Hinton, que, es un medio estándar utilizado para la prueba de sensibilidad de bacterias aerobias de rápido crecimiento o anaerobias facultativas, como estafilococos, enterococos, miembros de la especie Enterobacteriaceae y bacilos Gram negativos aerobios (por ej., Pseudomonas spp). Aunque también es muy utilizado para la técnica de vaciado en placa, ya que, gracias a sus características, permite el crecimiento bacteriano de una manera adecuada.

La muestra a analizar es Orina, que normalmente es estéril, aunque es muy común que aparezcan escasas bacterias en los exámenes, esto no necesariamente nos indica la presencia de una infección. El problema es cuando existen abundantes cantidades de bacterias en esta muestra, ya que no es normal, se considera como infección urinaria o de riñón.

Material y equipo:

• Mechero de Bunsen
• Mechero Mekel-Ffisher
• Olla de presión
• Agua corriente
• Agua destilada
• Baño María
• Matraz de 250 ml
• Gasas
• Papel estraza
• Algodón
• Espátula
• Agar Mueller Hinton
• Balanza Analítica
• 5 Cajas de Petri
• Cinta testigo
• Equipo de protección
• 5 Tubos de ensayo
• Gradilla
• Pipetas
• Muestra de Orina
• Incubadora

Procedimiento:

1.- Preparar medio de cultivo Agar Mueller Hinton.para 250ml.

2.- Colocar en olla para su proceso de esterilización.

3.- Preparar 4 tubos con 1ml de agua destilada cada uno y rotularlos del 1 al 4, rotular otro tubo con el número 0.

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