Uso de los Aminoácidos
Enviado por Stephen Rojas • 1 de Febrero de 2018 • Ensayo • 2.592 Palabras (11 Páginas) • 184 Visitas
UNIVERSIDAD DE LAS AMÉRICAS
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
Estudiante: Stephen Rojas Número de Matrícula: 725483
Asignatura: Fundamentos de Química General y Orgánica
Fecha: 27/Noviembre/2017
Uso de los Aminoácidos
INDICE
- Introducción a los Aminoácidos
- Visión General
- Estructura Molecular
- Tipos de Aminoácidos
- Clasificación General
- Clasificación Medica
- Aminoácidos Esenciales
3.1 Histidina
3.2 Leucina
3.3 Isoleucina
3.4 Lisina
3.5 Metionina
3.6 Fenilalanina
3.7 Treonina
3.8 Triptófano
- Valina
- Aminoácidos No Esenciales
4.1 Alanina
4.2 Asparagina
4.3 Ácido Aspártico
4.4 Ácido Glutámico
- Aminoácidos Condicionales
- Introducción a los Aminoácidos
- Visión General
Las proteínas son moléculas orgánicas de gran variedad y alta importancia fisiológica que se encuentran en todos los seres vivos. Son moléculas imprescindibles para la vida, ya que actúan en casi todos los procesos biológicos realizados por los seres vivos, por lo cual sería imposible prescindir de ellas. Sin embargo, aunque las proteínas exhiban una increíble diversidad de funciones, todas comparten la característica estructural común de ser polímeros lineales de aminoácidos. (Schmid, 1986)
Es por eso que todo cambio o alteración producida en los aminoácidos terminara afectando la estructura de la proteína, lo cual consecuentemente afectara el proceso biológico que la misma realiza y causara sin duda alguna, una grave molestia para el ser vivo que la aloja. He aquí la gran importancia de conocer su estructura, función y la justificación suficiente para la realización de este informe.
- Estructura
Aunque se han encontrado más de 300 tipos de aminoácidos diferentes en la naturaleza, tan solo son 20 los aminoácidos que se encuentran fisiológicamente como constituyentes de las proteínas en mamíferos.Estos 20 aminoácidos mantienen una estructura en común que se presenta de la siguiente manera:
- 1 Carbono central denominado Carbono alfa [pic 2][pic 3]
El cual estará enlazado a las siguientes moléculas:
- 1 Grupo amino (-NH2)
- 1 Grupo Carboxilo (-COOH)
- 1 Átomo de Hidrógeno (H)
- 1 Cadena lateral distintiva de cada Aminoácido (R)
[pic 4]
Anexo 01 Estructura General de los Aminoácidos (Yruela, 2014)
- Tipos de Aminoácidos
2.1 Clasificación General
Para facilitar su estudio, los aminoácidos son generalmente clasificados de acuerdo con la carga y la polaridad de sus cadenas laterales a PH ácido. Obteniendo así la siguiente clasificación:
- Aminoácidos con cadenas laterales no polares (hidrófobos)
- Aminoácidos con cadenas laterales polares no cargadas (hidrófilos)
- Aminoácidos con cadenas laterales polares Ácidas (hidrófilos)
- Aminoácidos con cadenas laterales polares Básicas (hidrófilos)
2.2 Clasificación Médica
Sin embargo, para fines médicos y sobre todo nutricionales se ha creado otro tipo de clasificación, la cual será utilizada como eje para el desarrollo del presente informe y dicta una clasificación de la siguiente manera.
- Aminoácidos Esenciales
- Aminoácidos No Esenciales
- Aminoácidos Condicionales
- Aminoácidos Esenciales
Corresponden a todos aquellos Aminoácidos que NO los puede producir el cuerpo y proceden únicamente de los alimentos que ingerimos. Estos son:
- Histidina (His o H)
La histidina es un aminoácido químicamente importante ya que contiene un grupo imidazol cargado positivamente, el cual le permite realizar interacciones no covalentes con otras moléculas, posicionándolo dentro de los aminoácidos de cadena lateral básica.
Al ser parte de los Aminoácidos esenciales, la Histidina ingresa al organismo por medio de la ingesta de productos lácteos, pollo, pescado y carne.
Medicamente su importancia radica en ser aminoácido precursor de la Histamina, hormona que se libera por las células del sistema inmune durante las reacciones alérgicas; Además, la Histidina participa junto con otras moléculas en procesos de desarrollo y mantención de tejidos sanos, como lo es el desarrollo de la mielina, que recubre los axones de las neuronas. (Ingle, 2011)
[pic 5]
Anexo 02 Estructura Molecular de la Histidina (Lebedev, 2016)
- Leucina (Leu o L)
La leucina es un aminoácido que posee un grupo isobutilo (2-metilpropilo) como grupo funcional (R). Característica que la sitúa dentro del grupo de aminoácidos con cadena lateral no polar, inhibiéndola de realizar interacciones interatómicas.
Aunque se conoce que el cuerpo humano presenta altas cantidades de este aminoácido en el hígado, tejido muscular y tejido adiposo, aún se desconoce su papel fundamental en procesos biológicos; Aunque recientes estudios intuyen que la leucina reduce la degradación del tejido muscular e incrementa la síntesis de proteínas musculares en ratas viejas. (Combaret, 2008)
[pic 6]
Anexo 03 Estructura molecular de la Leucina (Lebedev, 2016)
- Isoleucina (Ile o I)
Es un aminoácido muy común, por lo que se puede decir que se encuentra generalmente en casi todo tipo de alimentos, especialmente en huevos, proteínas de soya, algas marinas, pavo, pollo, cordero, queso, pescado y kiwicha.
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