VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH)ORGANIZACIÓN DEL GENOMA

VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH)

Resumen:

El Virus del Papiloma Humano (VPH) es un virus de ADN de doble cadena que pertenece a la familia Papovaviridae, no poseen envoltura, y tienen un diámetro aproximado de 52-55 nm. (Negrín, 2009) Además existen más de 100 tipos de VPH y entre ellos se clasifican en virus de “alto riesgo” (asociados con el cáncer) y de “bajo riesgo” (no asociados con el cáncer) dentro de estos 100 tipos, aproximadamente 30 de ellos, tienen la habilidad de infectar el tracto genital. (Negrín, 2009) Se manifiesta como verrugas o condiloma acuminado en parte genital y cutánea, además puede desarrollar carcinomas; estas manifestaciones clínicas pueden ser detectadas con la prueba de papanicolau, hibridación in situ, entre otras, además para la prevención primaria del VPH se aplica vacunas profilácticas (Cervaxis y Gardasil) y para el tratamiento de verrugas se puede acudir a la extirpación de éstas, a la aplicación de nitrógeno líquido, entre otros.

Palabras clave: Cáncer cervicouterino, virus del papiloma humano, oncógenos virales.

VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

Miembro de la familia Papovaviridae, virus sin envoltura. Está protegido por una cápside icosaédrica constituida por 72 capsómeras; cada una de estas capsómeras mide alrededor de 52 nanómetros que envuelven el genoma, los cuales facilitan el acoplamiento a proteínas virales. (Patricia, Mayor, Campo, B, & Egea, 2004) El papiloma  humano infecta epitelios estratificados queratinizados con una alta especificidad y está asociado con la aparición y persistencia de neoplasias benignas y malignas. (Lizano-soberón, 2009)

La infección por VPH esencialmente es una enfermedad de transmisión sexual. De esta manera, tanto hombres como mujeres están involucrados en la cadena epidemiológica de la infección, pudiendo ser acarreadores asintomáticos, transmisores y también víctimas de la infección por VPH. Es por ello que los factores asociados con la infección por VPH esencialmente están relacionados con el comportamiento sexual, como es la edad de inicio de vida sexual, un alto número

de parejas sexuales a lo largo de la vida, o contacto sexual con individuos de alto riesgo. Las infecciones genitales por VPH pueden detectarse en cérvix, vagina y vulva en mujeres; glande, prepucio y piel del pene y escroto en hombres; y en canal anal y perianal tanto de mujeres como de hombres (Lizano-soberón, 2009)

El primer virus papiloma fue asilado por R. Shope en conejos en 1933. En 1949, Strauss y col. aislaron el agente responsable de las verrugas, el virus del papiloma humano y desde este tiempo ha sido ampliamente reconocido como un patógeno humano (Del & Arango, 2005).

 Por otra parte El virólogo alemán Harald zur Hausen, en 1983 y 1984, descubrió el ADN del VPH en los tumores de cáncer de cuello uterino. (Lizano-soberón, 2009)

ORGANIZACIÓN DEL GENOMA

La organización del genoma es la misma para los diferentes tipos de VPH y consiste en tres regiones:

• E (early-temprana): contiene genes para la codificación de proteínas reguladoras, transformadoras y replicadoras.

• L (late-tardía): contiene genes para la codificación de proteínas estructurales de la cápside.

• Regiones no codificantes. (Concha, 2007)

¿CÓMO SE TRANSMITE?

El VPH generalmente se transmite mediante el contacto directo de la piel con piel y con más frecuencia durante el contacto genital con penetración (relaciones sexuales vaginales o anales). Otros tipos de contacto genital en ausencia de penetración (con- tacto oral-genital, manual-genital y genital-genital) pueden causar una infección por el VPH, pero esas vías de transmisión son mucho menos comunes que la relación sexual con penetración. (Frieden, 2007)

MECANSIMO DE ACTUACIÓN

El virus aprovecha la maquinaria celular para replicarse. Cuando alcanza las células epiteliales  escamosas, éstas lo fagocitan y las estimula. (Grillo-ardila, Martínez-velásquez, & Morales-lópez, 2008).

Cuando alcanza las células de reserva de la zona de transformación o las células parabasales y basales de los epitelios poliestratificados pueden permanecer en ellas de forma episomal (estado latente). De este modo el virus expresa sus genes de forma secuencial, las partículas de ADN del virus que se encuentran de forma episomal se integran dentro del genoma celular y conducen al bloqueo de proteínas con funciones importantes en el ciclo celular (p53 y pRb), se producen así alteraciones en el crecimiento y diferenciación celulares seguidas de acúmulos de errores genéticos base de la transformación tumoral. (Velazco, 2009)

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