Clozapina

Clozapina

La clozapina se usa para tratar los síntomas de la esquizofrenia (una enfermedad mental que causa perturbación o pensamientos extraños, pérdida de interés en la vida y emociones fuertes o inapropiadas) en los pacientes a los cuales otros medicamentos no los han ayudado o que intentaron suicidarse o tienen posibilidades de intentar suicidarse o provocarse daño nuevamente. Pertenece a una clase de medicamentos llamados antipsicóticos atípicos. Funciona al modificar la actividad de ciertas sustancias naturales en el cerebro

Indicaciones

• Esquizofrenia resistente (20% de los pacientes) con respuesta parcial o nula a otros tratamientos (mínimo con 2 antipsicóticos a dosis y por períodos adecuados) ofreciendo mejoría en un 30% a 40 %.

• Síntomas negativos primarios y secundarios como acinesia y depresión.

• Intolerancia a otros antipsicóticos por síntomas extrapiramidales.

• Manía aguda o trastorno esquizoafectivo (sola o adicionada al litio, ácido valproico o antidepresivos [preferiblemente ISRS]).

• Discinesia tardía.

• Depresión y desesperanza, con disminución significativa del comportamiento suicida.

• Depresión psicótica refractaria a TEC.

• Efectos adversos

Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La clozapina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:

• somnolencia (sueño)

• mareos

• mayor salivación

• estreñimiento (constipación)

• sequedad en la boca

• agitación

• dolor de cabeza

Algunos efectos secundarios podrían provocar graves consecuencias para la salud. Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas o aquellos enumerados en la sección ADVERTENCIA o en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES, llame a su doctor de inmediato:

• temblor incontrolable en las manos

• crisis convulsivas

• desmayos

• dificultad para orinar o pérdida del control de la vejiga

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad conocida a la clozapina o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Antecedentes de granulocitopenia o agranulocitosis tóxica o idiosincrática (con excepción de granulocitopenia / agranulocitosis por quimioterapia previa).

• Alteraciones funcionales de la médula ósea.

• Epilepsia no controlada.

• Psicosis alcohólica u otras psicosis tóxicas, intoxicaciones medicamentosas y estados comatosos.

• Colapso circulatorio y/o depresión del SNC de cualquier etiología.

• Alteraciones renales y cardiacas severas (por ejemplo, miocarditis).

• Enfermedad hepática activa asociada con vómito, anorexia o ictericia; enfermedad hepática progresiva, insuficiencia hepática

Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de comenzar a tomar clozapina:

• dígale a su doctor y a su farmacéutico si es alérgico a la clozapina o a otros medicamentos.

Nombres Comerciales: CLOZAREN, DISCOLE, LEPONEX, TENSOLIT, ZAPEN.

Concentración: TABLETAS DE 25 MG, 50 MG Y 100 MG

USOS HABITUALES: Esquizofrenia que no responde a otros medicamentos antipsicóticos.

Cuidados: Mantener el medicamento en un lugar fresco y seco, sin humedad (no en el baño), lejos de fuentes de calor y luz directa

SUPRADOl:

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION :

Cada tableta contiene:

Ketorolaco trometamina....................................... 10 mg

Excipiente cb...................................................... 1 tableta

Ketorolaco trometamina....................................... 20 mg

Excipiente cbp.................................................... 1 tableta

INDICACIONES TERAPEUTICAS :

? SUPRADOL (ketorolaco trometamina), es un analgésico no narcótico para administrarse por vía oral.

? Está indicado en el tratamiento del dolor leve, moderado o intenso (postquirúrgico, fracturas, luxaciones, cefaleas, migrañas, odontalgias, dismenorrea, quemaduras, cancer, neurálgias, etc.)

? En casos necesarios, se puede asociar con analgésicos del tipo de la morfina y la meperidina

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS :

Los efectos adversos que se han reportado en algunos casos son: úlcera péptica, sangrados gastrointestinales, sangrados rectales, náusea, dispepsia, dolor abdominal, diarrea constipación, flatulencia, vómito, gastritis, edema, astenia, adinamia, mialgias, incremento del peso corporal, rubor, hipertensión, púrpura, somnolencia, mareo, vértigo, cefalea, sudoración, boca seca, nerviosismo, parestesias, depresión, euforia, insomnio, disnea, asma, oliguria, hematuria, tinnitus, disgeusia y alteraciones en la visión.

SupradolPRESENTACIONES :

Caja con 10 tabletas de 10 mg.

Caja con 20 tabletas de 10 mg.

Caja con 10 y 20 tabletas de 20 mg

SUPRADOL® (ketorolaco trometamina), es un analgésico no narcótico para administrarse por vía oral.

PRECAUCIONES GENERALES:

Ketorolaco puede ser causa de úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y/o perforación. Debido al efecto de inhibición de la síntesis de prostaglandinas ketorolaco puede causar una reducción del flujo renal que descompense la función renal, en particular en pacientes con daño renal preexistente. Se deberá tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad alérgica ya que se han reportado reacciones anafilácticas con la administración de ketorolaco. Asimismo se ha reportado la presentación de reacciones anafilácticas y anafilactoides en sujetos sin antecedentes de atopia. Ketorolaco inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrado; aunque a diferencia del ácido acetilsalicílico la función plaquetaria vuelve a ser normal 24 y 48 horas después de suspender el tratamiento. Aunque no se ha demostrado interacción entre ketorolaco y heparina o warfarina, ketorolaco se deberá utilizar con precaución extrema precaución en este caso y se deberá realizar seguimiento estrecho del paciente.

Acción: Ketorolaco trometamina es un agente antiinflamatorio no esteroideo, que muestra actividad analgésica y débil actividad antiinflamatoria y antipirética. Inhibe la síntesis de prostaglandinas y no tiene ningún efecto sobre los receptores de los opiáceos. Se absorbe en forma rápida y completa después de la administración oral, con una Cmáx. de 0.87 µg/ml y una Tmáx. de 44 minutos después de una dosis única de 10 mg. La vida media plasmática es de 5.3 horas en los adultos

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