Daltonismo

Daltonismo

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Texto divulgativo

La edad de oro de la genética fue la época donde numerosos investigadores efectuaron experimentos para explicar los postulados de Gregor Johann Mendel, demostrando a lo que en biología se le llama “Herencia posmendeliana” demostrando la herencia de la variación y la complejidad de los patrones hereditarios.

El daltonismo es una de estas variaciones expuestas por los autores, aproximadamente un 8% de hombres y un 0,5% de mujeres en la población mundial padece de daltonismo. El daltonismo se considera una herencia ligada al sexo, es un padecimiento que está acuñado al cromosoma X. La alteración ocurre en ciertas células nerviosas del ojo llamadas conos, encontradas en la capa de tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo, llamada la retina, estas células, que no se lograron pigmentar, provocan que se manifieste dificultad para distinguir los colores verde y rojo. El daltonismo puede ocurrir cuando un tipo o más de conos están ausentes, no funcionan o detectan un color diferente de lo normal. Es grave cuando los tres tipos de conos están ausentes ya que la perspectiva es menor. El daltonismo leve ocurre cuando los tres tipos de conos están presentes, pero uno de ellos no funciona bien. Por tanto, cuando una o más de estos fotorreceptores de color no funcionan o están ausentes, se percibe un color diferente.

Resaltamos que el daltonismo es una afección en la cual no se pueden ver los colores de manera normal, se le conoce como deficiencia de color, generalmente la persona no puede distinguir algunos colores y con frecuencia no distinguen los verdes de los rojos y a veces los azules.

La forma más grave de daltonismo, en la cual todo se ve en distintos tonos de gris, es poco común, suele afectar ambos ojos por igual y se mantiene estable a lo largo de toda la vida

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