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Farmacos en tratamiento de psicosis


Enviado por   •  15 de Marzo de 2023  •  Apuntes  •  712 Palabras (3 Páginas)  •  61 Visitas

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FARMACOS

viernes, 11 de noviembre de 2022        09:10 a. m.

ANTIPSICOTICOS


TIPICOS        ATIPICOS

Farmacos que causan alteración en SNC con efecto neuroléptico medicamentos que generan efectos de antagonismo de receptor D2 (ej. Secreción de prolactina).

Efectos extrapiramidales

  • Fenotiacinas

  • Derivados alifáticos: clorpromacina, levomepromacina.
  • Derivados piperidínicos: tioridacina. palmitato de pipotiacina.
  • Derivados piperacínicos: flufenacina decanoato, pertenacina, trifluoperacina.
  • Tioxantenos: zuclopentixol decanoato y acetato.
  • Butirofenonas: haloperidol y haloperidol decanoato.
  • Difenilbutil piperidinas: pimocida
  • Dibenzoxacepinas: loxapina.
  • Dibenzotiepina: Clotiapina.
  • Benzamidas: sulpirida, tiaprida.

TIPICOS

FENOTIAZIDAS

FARMACOCINETICA

  • Bloque efecto de receptores dopa

Efecto neuroléptico en menor grado

  • Antagonistas 5-HT°/D2: clozapina, olanzapina, risperidona, sertindol, ziprasidona.
  • Agonistas parciales: aripiprazol.
  • Antagonistas Dy/Ds: amisulprida.

50/24=2.0833

CADENA LATERAL ALIFATICA

CLORPROMAZINA


Indicaciones

  • Psicosis aguda

Mecanismo de acción, metabolismo y excreción

  • Efectos extrapiramidicos

IV, VO


Dosis


REACCION ADEVERSA

Sx neuroléptico, EPILEPSIA

CADENA LATERAL PIPERAZINICA

PERFENAZINA

FLUFENAZINA

TRIFLUOPERAZINA

CADENA LATERAL PIPERIDINICA

BUTIROFENONA

HALOPERIDOL


incontrolable

Psicosis grave (IV)

Psicosis crónica (VO)

Maniacodepresivas

IV hipo rebelde (casos de tumor gástrico

Indicaciones

Indicaciones

Indicaciones

Psicosis

Agitación psicomotriz

Alucinaciones

Esquizofrenia

Ideas delirantes

Agresividad

Huntington

Tourette


  • Bloquean receptores postsinápticos dopaminérgicos
  • Bloque efecto de receptores H3 (SNC)

Mecanismo de acción, metabolismo y excreción

  • Actividad antimuscarínicos (estreñimiento, hipotensión, radicar, sedativos)

Mecanismo de acción, metabolismo y excreción

  • Efecto antimuscarínico, depresión de conducción cardiaca y repolarización

Mecanismo de acción, metabolismo y excreción

  • Antagonista de receptores DOPA

  • Dosis 10 a 25 mg 2-4 veces al día
  • Dosis máxima 200 mg al día
  • Dosis 0.5 mg/kg/día cada 6 horas
  • Niños 5 a 12 (23-45 kg) años 75mg/kg
  • <5 años (23kg) 40 mg por IM
  • TAB, ampolleta 25 mg, comprimidos 100 mg

Dosis

Dosis

Dosis

VO, parenteral

  • 10 mg cada 8 horas
  • TAB y ampolletas 5 mg

  • Sedación, lenificación psicomotora        
  • Rigidez muscular exagerada
  • Difenhidramina (1-2 mg/kg) antídoto
  • Respuesta emocional retardada
  • Supresión de movimientos espontáneos (retardados)
  • Hipotensión severa
  • Resequedad de boca
  • Reducción de la iniciativa
  • Dificultad respiratoria (dosis alta), hipotensión
  •  de secreción de saliva

REACCION ADEVERSA

REACCION ADEVERSA

REACCION ADEVERSA

  • Letargo
  • Boca seca
  • Dificultad para caminar, marcha lenta (imantada)
  • Disminución del libido
  • Somnolencia
  • Nauseas
  • Vomito
  •  peristalsis (estreñimiento)
  • NO USAR EN ALCHOLICOS, EPILEPTICOS, LACTACIAN, PARKINSON, DEPRESION, INSUFICIENCIA RENAL, HEPATICA.

ATIPICOS

ANTAGONISTAS DE SEROTONINA-DOPAMINA

FARMACOCINETICA

  • Bloque 5-HT2 y receptores de dopamina

Indicaciones        Mecanismo de acción, metabolismo y

excreción


Dosis        REACCION ADEVERSA

[pic 1]CLOZAPINA[pic 2][pic 3]

OLANZAPINA

RIPERIDONA

QUERIAPINA

ZIPRASIDONA


  • Demencia
  • Alzheimer

  • Demencia
  • Alzheimer

  • 1er elección en pacientes que va iniciando con psicosis
  • Paciente que no se controla con clona
  • Trastornos bipolares
  • Trastornos de la conducta
  • Ansiedad
  • Sin uso en psicosis profunda

  • Metabolismo a nivel hepático con metabolitos inactivo norclozapina, hidraxilados y n-oxido
  • Vida media 20 a 54 h
  • Metabolitos inactivos 10-n-glucoronido

y 4-nor

  • Metabolito activo 9-hidroxirrisperidona
  • Vida media de ambos 22 h

  • Vida media de 6 horas

  • Vida media 6 a 7 horas
  • Metabolismo a s- metildihidroziprasidona

  • TAB 100 mg
  • Dosis máxima 200 a 500mg

TAB 10 mg

  • 5 mg cada 12 h

  • 0.5 mg por la noche
  • 4 a 100 mg al día máximo

  • 300 mg cada 8 h
  • TAB 40 mg

  • Sedación
  • Menor sedación
  • Sedacion alta
  • Efecto sedativo
  • Hipotension
  • Parkinson (menor porcentaje)
  • Sin uso en psicosis profunda[pic 4]

  • Vida media de 75 g

Mayor efecto sedativo

[pic 5]SOMNOLENCIA

  • Sedación

EXTRAPIRIMIDALES

  • Galactorrea

MUSCARINICOS

  • Letárgico
  •  peristalsis
  • estreñimiento
  • Retencion urinaria

CARDIOVASCULAR

  • Vasodilatacion
  • Hipotension severa
  • Bloqueo de rama
  • Arritmias

[pic 6]

...

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