Síndrome de Guillain-Barré: protocolo de actuación fisioterápico

Síndrome de Guillain-Barré: protocolo de actuación fisioterápico

AUTORES,ROBERT ROIG REQUENA: Licenciado en Inef, Diplomado en Fisioterapia ELISA ROMERO OLUCHA: Diplomada en fisioterapia Abril 2011

RESUMEN: revisión analiza el tratamiento fisioterápico del síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad degenerativa del sistema nervioso periférico.El objetivo es ofrecer a los fisioterapeutas el protocolo de actuación más eficaz hasta la fecha, desde su estadío inicial hasta el final, ante un paciente con SGB.

Se ofrece un análisis detallado de las técnicas más novedosas y sus combinaciones utilizadas para tratar a estos pacientes desde un enfoque lo más holístico posible, y capaz de ser realizado en cualquier ámbito: hospitalario,domiciliario, centros de día, etc.

PALABRAS CLAVE Y ABREVIACIONES UTILIZADAS

· Síndrome Guillain-Barré; Fisioterapia; Polineuropatía; Sistema nervioso

· SNC( sistema nervioso central); SNP(sistema nervioso periférico);

DLM(drenaje linfático manual); MMII(miembros inferiores);

MMSS(miembros superiores); UPP(úlceras por presión); SGB(síndrome

Guillain-Barré); FNP(facilitación neuromuscular

propioceptiva);TRAL(tratamiento rehabilitador aparato locomotor);

AVD(actividades vida diaria); RPPI(respirador de presión positiva

intermitente).

“Guillain-Barre syndrome” [MESH].

“Physical therapy” [MESH] AND “Guillain Barré” [MESH].

(Guillain Barré) [MESH] AND “Physiotherapy” [MESH].

(Guillain Barré) [MESH] AND “manual therapy” [MESH].

(Guillain Barré) [MESH] AND “treatment” [MESH].

Los libros empleados son de las bibliotecas de las Facultades de Medicina y Fisioterapia de la Universidad de Valencia. Artículos en diferentes páginas de internet especializadas en polineuropatías, excluyendo aquellos que no se centraran en Guillain-Barré. Por último, también se ha consultado a diferentes profesionales (médicos neurólogos, osteópatas y fisioterapeutas) con el objetivo de que proporcionen su punto de vista sobre la afectación y su opinión sobre los diferentes tratamientos propuestos hasta la fecha.

SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ: PROTOCOLO DE ACTUACIÓN FISIOTERÁPICO

Elisa Romero Olucha, fisioterapeuta Robert Roig Requena, licenciado en Inef, fisioterapeuta

EPIDEMIOLOGÍA Y DEFINICIÓN

Polirradiculoneuritis inflamatoria aguda con desmielinización de la fibra nerviosa que produce afectación predominantemente motora de evolución ascendente, y que presenta hiperalbuminosis y aumento del nivel total de proteínas en el líquido cefalorraquídeo.

Afecta a ambos sexos y a cualquier edad, mayormente entre los 20-50 años. La incidencia es de un caso por cada millón de habitantes y mes, lo que en España supondría unos 500.

CLÍNICA

Habitualmente entre los 8-10 días posteriores a la afección causal, se instaura de forma progresiva un cuadro neurológico que alcanzará su nivel más elevado en torno a los siguientes 10 días. El trastorno debuta con parestesias en las extremidades que avanzan hacia la raíz de los miembros.

Seguidamente aparece debilidadmuscular simétrica, hipotonía e hiporreflexia (con afectación total o

parcial de los reflejos tendinosos profundos). Parálisis distal en un principio, avanzando en sentido proximal y alcanzando primero a miembros inferiores y después a superiores.

El daño puede ser global o predominar en las raíces o en los extremos de los miembros afectados. Cuando el trastorno alcanza los nervios craneales cursa con parestesias trigeminales y parálisis facial bilateral. A veces se encuentra afectación del músculo cardíaco y de las funciones automáticas, lo que puede provocar arritmias sinusales y alteración de la presión sanguínea.

CRITERIOS PARA EL DIAGNÓSTICO MANIFESTACIONES REQUERIDAS:

- Debilidad motriz progresiva de más de un miembro.

MANIFESTACIONES QUE SOPORTAN EL DIAGNÓSTICO:

- Arreflexia.

- Progresión hasta la cuarta semana.

- Simetría relativa.

- Disfunción autonómica.

- Ligeras alteraciones sensitivosensoriales.

- Retardo de la velocidad de conducción.

MANIFESTACIONES QUE HACEN DUDAR DEL DIAGNÓSTICO:

- Persistente y marcada debilidad asimétrica.

MANIFESTACIONES QUE EXCLUYEN EL DIAGNÓSTICO:

- Tóxicos.

- Porfiria intermitente aguda.

- Infecciones diftéricas,mononucleosis y hepatits vírica.

- Neuropatía por plomo.

EVOLUCIÓN FASE DE LATENCIA:

Su duración se ha establecido entre 1-3 semanas en el 60% de los casos y hasta en 4 semanas en casos relacionados con eventos quirúrgicos.

FASE DE EXTENSIÓN:

Aparecen los primeros síntomas en forma de parestesias distales que avanzan hacia la raíz de los miembros, algias diversas y finalmente parálisis. La progresión puede no ser regular con picos de agravación de pocas horas. Puede durar desde 2 días hasta varias semanas, siendo la media de unos 12

días.

FASE DE ESTABILIZACIÓN:

Ya no progresan las lesiones. En el territorio afectado quedan abolidos los ROT. Las parestesias predominan en los miembros. La magnitud de la afectación motriz es muy variable, pero siempre bilateral y simétrica. En los casos más severos suelen aparecer afectados los pares craneales. Duración variable, de algunos días a algunas semanas.

FASE DE RECUPERACIÓN:

Se inicia la regresión de los trastornos de una forma espontánea y puede prolongarse de 3 a 6 meses en los casos más leves, aunque lo más frecuente es de 1 a 2 años.

PRONÓSTICO

La mayor parte de los pacientes requieren hospitalización y en torno al 30% necesita ventilación asistida. La recuperación completa se produce en torno al 85% de los casos. Signos de mal pronóstico (Kahn, 2004):

- Edad avanzada.

- Instalación rápida de las parálisis.

- Requerimiento de soporte ventilatorio.

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