Práctica de Farmacología - Vías de Administración

FARMACOLOGÍA

PRÁCTICA N°1-VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Cabrera Correa Wilson Alexis        Bazán Pérez Fernando Javier Tejada Delgado Christofer Jaí[pic 1]

Resumen:

La realización de la presente práctica tiene como finalidad comprobar el efecto hipnótico que tiene el medicamento Tiopental sódico que fue administrado por vía intravenosa en un conejo y por vías subcutánea, intramuscular e intraperitoneal a 3 cobayos. Con lo que vamos a comparar los efectos provocados en los distintos animales mediante las 4 vías mencionadas. Para la comparación de las distintas vías vamos a medir la frecuencia cardiaca y respiratoria de los animales, así como los niveles de motricidad, excitabilidad, estado de vigilia y reflejo palpebral. Esta práctica nos servirá para poder diferenciar mejor entre las vías de administración y así tener una mejor noción de cuál vía administrar a nuestros futuros pacientes.

Palabras Claves: vías de administración, conejo, cobayo, subcutánea, intramuscular, intravenosa, intraperitoneal, tiopental sódico.

Introducción:

En la farmacología, es fundamental conocer las diversas vías de administración de las drogas, de las que se busca finalmente inducir algún efecto en el organismo, es así que las vías de administración pueden definirse como el sitio donde se coloca un compuesto farmacológico. Las vías dependen de las necesidades clínicas, así como también de las circunstancias, debido a que los fármacos pueden ser introducidos en el organismo en una variedad de vías.1

Tradicionalmente, las denominadas vías de administración se han dividido en dos clases mayores: por un lado la vía enteral, referida al intestino; y la otra, parenteral, que significa diferente que el intestino. Las diversas vías de administración que se eligen pueden diferir en algunos aspectos y tener un marcado efecto sobre la velocidad y la eficiencia con las cuales actúa el fármaco. Además, los efectos adversos debidos al propio fármaco y al medio de administración son influidos del mismo modo por la vía. Es así que, la acción de cualquier fármaco requiere presencia de una concentración adecuada en el fluido que irriga el tejido diana o sitio de acción.2

Competencias:

• Observa el efecto hipnótico del Tiopental Sódico cuando se administra por diferentes vías.
• Establece la relación entre vía de administración del pentotal sódico y sus efectos, tiempo de latencia (TL), duración (TD) y de recuperación (TR).
• Maneja adecuadamente a los cobayos y conejos

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Materiales y Métodos:

Materiales:

• Material Biológico: 01 conejo y 03 cobayos

• Fármacos: Tiopental sódico 1 g.
• Otros:        02        agua        destilada 20 ml, jeringas hipodérmicas de insulina o tuberculina. Alcohol-algodón-balanza-estetoscopio-mesa de Claude Bernard-papel toalla.

Método: Experimental y descriptivo

Procedimiento: (ver TABLA 1)

Administración del Tiopental Sódico por vía intravenosa en conejo (ver TABLA 2, GRÁFICOS 1 Y 2)

1. Pesar el conejo
2. Realizar el control basal de actividad motora, excitabilidad, vigilia, frecuencia cardiaca y respiratoria, reflejo palpebral.
3. Fijar en la mesa de Claude Bernard.
4. Administrar tiopental sódico vía endovenosa a dosis de 12 mg/kg en la vena marginal de la oreja; usando la jeringa de tuberculina.
5. Toma control de los parámetros del paso N° 2.
6. Controlar el tiempo de latencia (TL), tiempo de hipnosis o tiempo de duración (TD) y luego tiempo de recuperación (TR).

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Peso: 2.307 Kg        Conejo en mesa de laboratorio        Conejo en hipnosis

Administrar el Tiopental Sódico por vía intramuscular en cobayo (ver TABLA 3, GRÁFICOS 3 Y 4)

1. Pesar al animal.
2. Controles basales indicados en 2 de la experiencia N° 01
3. Administrar Tiopental Sódica a la dosis de 25 mg/Kg, vía intramuscular.
4. Control de la actividad motora, excitabilidad y vigilia. Anotar la duración de hipnosis.

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Peso: 0.7888 Kg        Tiempo de somnolencia: 20 min

Administrar el Tiopental Sódico por vía intraperitoneal en cobayo (ver TABLA 4, GRÁFICOS 5 Y 6)

1. Pesar el animal
2. Controles basales indicados en el paso 2 de la experiencia N° 01

Inyectar en la parte inferior del abdomen levantando la piel e introducirla perpendicularmente. 3.-Administrar tiopental sódica a la dosis de 25mL/kg vía intraperitoneal.

4. Control de la actividad motora, excitabilidad y vigilia. Anotar la duración de Hipnosis.

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Peso:2.307 Kg        Tiempo de hipnosis: 20 minutos

Administración Tiopental sódico vía subcutánea en cobayos (ver TABLA 5, GRÁFICOS 7 Y 8)

1. Pesar al animal, inyectar a la zona dorsal levantando la piel del animal.
2. Controles basales indicados en el paso 2 de la experiencia N° 01
3. Administrar Tiopental Sódica a la dosis de 25mg/kg y vía subcutánea..
4. Control de la actividad motora, excitabilidad y vigilia. Anotar la duración de Hipnosis.

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Resultados:

Peso: 0.6995 kg        Tiempo de hipnosis: 20 min

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TABLA 1

• VÍA INTRAVENOSA[pic 13]

TABLA 2

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GRÁFICO 1

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GRÁFICO 2

• VÍA INTRAMUSCULAR[pic 16]

TABLA 3

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GRÁFICO 3

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GRÁFICO 4

• VÍA INTRAPERITONEAL[pic 19]

TABLA 4

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GRÁFICO 5

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GRÁFICO 6

• VÍA SUBCUTÁNEA[pic 22]

TABLA 5

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GRÁFICO 7

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GRÁFICO 8

Discusión:

• Vía intravenosa: La administración del Tiopental Sódico por vía intravenosa se realizó con la finalidad de determinar la rápida acción anestésica e hipnótica de dicho medicamento. Se pudo observar que el efecto hipnótico del Tiopental Sódico en el conejo se manifestó casi al instante (aproximadamente a los 5 s), con una dosis de administración de 12 mg/Kg equivalente a 0.55 mL de Tiopental Sódico. Esto se debe a que el Tiopental Sódico al ser un barbitúrico, parecen actuar a nivel del tálamo, donde inhiben la conducción ascendente en la formación reticular y de esta manera interfiere con la transmisión de los impulsos hacia la corteza. Estudios recientes sugieren que los efectos sedante-hipnóticos de los barbitúricos pueden estar relacionados con su capacidad para potenciar o mimetizar la acción sináptica inhibitoria del GABA. De este modo, la vía de administración intravenosa se constituye como la más rápida en comparación con las demás experiencias, centrándose en el hecho de que la droga no tiene que atravesar ninguna barrera para llegar al torrente circulatorio (no incluye el proceso de absorción) ya que se aplica directamente, es por eso que los efectos farmacológicos son inmediatos.4
• Vía intramuscular: La administración del Tiopental Sódico por vía intramuscular se realizó con la finalidad de determinar la acción anestésica e hipnótica de dicho medicamento. Se observó que el efecto hipnótico no se pudo manifestar en su totalidad (llegando solo hasta el estadio de somnolencia), por lo que una de las razones puede deberse a la dosis de administración de 25 mg/Kg equivalente a 0.39 mL de Tiopental Sódico.1 Esta vía de administración tuvo un periodo de latencia menor que el de la vía subcutánea y de la intraperitoneal, debido a que el fármaco se absorbió más rápido por tener el músculo mayor irrigación que los tejidos anteriores (el flujo sanguíneo de los músculos en reposo es

aproximadamente de 0,02 – 0,07 mL/min/g de tejido). En cuanto a su periodo de duración, fue de aproximadamente 20 min, aunque en teoría la vía subcutánea y la intraperitoneal debieron tener el mayor tiempo de duración ya que estos tejidos tienen una mayor cantidad de tejido adiposo, por lo que atrapan al fármaco en mayor tiempo y lo liberan lentamente.4

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