PÉREZ GARCÍA, MARÍA DEL CARMEN. CENTRO: CÓRDOBA.

PÉREZ GARCÍA, MARÍA DEL CARMEN. CENTRO: CÓRDOBA.

1.Los datos expuestos por los autores que permiten sugerir que la deficiencia de leptina altera la densidad, pero no el patrón de la inervación del núcleo arqueado hipotálamo (ARH) al núcleo paraventricular del hipotálamo (PVH) son los que utilizaron para investigar el papel de la leptina en el desarrollo de las proyecciones del ARH, “donde  implantaron cristales de *1,1'-dioctadecil-3,3,3',3'-tetrametilindocarbocianina perclorato, un trazador lipofílico fluorescente que marca proyecciones axonales en tejidos fijados”. Para esta investigación, utilizaron ratones de diferente edad y de la misma camada sin mutación. Las conclusiones a las que llegaron los autores del texto fueron que la deficiencia de leptina causo alteraciones en el desarrollo de las proyecciones de ARH. “En el PVH de ratones Lepob/Lepob de 10 días de edad, hubo 10 veces menos fibras marcadas en comparación con las marcadas en ratones de la misma camada sin la mutación.Las densidades medias de fibras en el PVH aumentaron tanto en ratones Lepob/Lepob como en ratones de la misma camada sin la mutación en P16, pero las de los ratones Lepob/Lepob se mantuvieron mucho más bajas. La alteración de las proyecciones del ARH al PVH parece ser permanente, ya que la densidad de las fibras marcadas en la subdivisión parvocelular medial del núcleo permaneció entre tres y cuatro veces más alta en ratones adultos que no tenían la mutación (P60) en comparación con la de los ratones Lepob/Lepob. El patrón de distribución de las fibras marcadas en el PVH fue similar en ratones Lepob/Lepob y en los ratones sin la mutación de la misma camada, lo que sugiere que la deficiencia de leptina altera la densidad, pero no el patrón de inervación”.

2.Para comprobar la función trófica de la leptina y su restricción al periodo neonatal, no teniendo efecto en la edad adulta, los investigadores evalúan la actividad de la leptina en las proyecciones del ARH en ratones adultos Lepob/Lepob, utilizando marcaje inmunohistoquímico de PRAG (23), conociendo que los ratones adultos la expresión de PRAG “está restringida a las neuronas que contienen NPY en el ARH, las fibras inmunoreactivas a PRAG representan proyecciones de estas neuronas”. Al igual que observaron en los estudios de axones, ”la densidad de las fibras inmunorreactivas a PRAG se redujo severamente en el PVH de los ratones Lepob/Lepob en P80 en comparación con la de los ratones de la misma camada sin la mutación”. El tratamiento de roedores adultos “con Lepob/Lepob con leptina durante 20 días no restableció la densidad de las fibras inmunorreactivas de PRAG &-MSH en el PVH a los niveles de los ratones sin la mutación”. En resumen podemos decir que comprobaron que la leptina era incapaz de alterar la densidad de las fibras inmunorreactivas de PRAG &-MSH en el PVH de ratones adultos Lepob/Lepob corroborando que existía una alta contradicción entre ratones neonatales y ratones adultos sacando como conclusión que “la acción de la leptina durante el desarrollo está restringida en gran parte al período perinatal”. 

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