Farmacologia Del Sistema Nervioso Central

El sistema nervioso simpático al ser un sistema del comportamiento de huida o escape da prioridad a la aceleración y fuerza de contracción cardiaca, estimula la piloerección y sudoración, favorece y facilita los mecanismos de activación del sistema nervioso somático para la contracción muscular voluntaria oportuna, provoca la broncodilatación de vías respiratorias para favorecer la rápida oxigenación, propicia la vasoconstricción redirigiendo el riego sanguíneo a músculos, corazón y sistema nervioso, provoca la midriasis para la mejor visualización del entorno, y estimula las glándulas suprarrenales para la síntesis y descarga adrenérgica.

En cambio este inhibe las funciones encargadas del reposo como la peristalsis intestinal a la vez que aumenta el tono de los esfínteres urinarios y digestivos, todo esto para evitar el desalojo de excretas. En los machos da fin a la excitación sexual mediante el proceso de la eyaculación. En la transmisión de los impulsos nerviosos del sistema simpático interviene la noradrenalina como neurotransmisor, mientras que el en parasimpático es la acetilcolina por lo que ambos sistemas reciben el nombre de sistema adrenérgico y sistema colinérgico, respectivamente. Por otra parte existen receptores adrenérgicos los cuales se clasifican en α y β, y subtipos. Los receptores adrenérgicos α se clasifican en α1 y α2.Los α1 se localizan en las células efectoras postsinapticas, principalmente en las células del musculo liso vascular, uréter, útero, esfínteres vesicales, etc. Su acción en el musculo liso es constricción, excepto a nivel gastrointestinal produce relajación. Mientras que los α2 se localizan principalmente en el SN (cerebral y medular), en las terminaciones nerviosas adrenérgicas presinapticas, en las plaquetas y en células beta del páncreas. Su estimulación provoca una inhibición de la liberación de noradrenalina y una disminución del flujo simpático con un aumento del parasimpático. Receptores Adrenérgicos β se dividen en tres subtipos: los β1 son post-sinápticos y se encuentran en el miocardio, sistema de conducción y adipocitos. Su estimulación provoca efecto cronotrópico e inotrópico positivo, aumento de la velocidad de la conducción, secreción de renina en riñones y la lipolisis de células adiposas. Los β2 Son presinápticos y postsinapticos los presinapticos aumentan la liberación de noradrenalina endógena en la sinapsis. Los postsinapticos se encuentran en el musculo liso de los vasos sanguíneos, piel, bronquios, páncreas. La estimulación de estos receptores provoca relajación del musculo liso, vasodilatación, broncodilatación, relajación uterina. Los β3 se localizan en el tejido adiposo, su activación produce aumento en la lipolisis. Por otra parte cabe mencionar que el cerebro está lleno de misterio y por ende existen muchas enfermedades relacionadas con el las cuales conllevan al uso de medicamentos para su

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