Miastenia gravis juvenil

La miastenia gravis juvenil (MGJ) es un trastorno crónico auto inmune en el cual existen anticuerpos

séricos que al unirse a los receptores de acetilcolin nicotínicos de la membrana muscular

de la placa motora alteran la transmisión neuromuscular. El resultado es fatiga muscular precoz con progresión

a la parálisis durante estados de contracción muscular iterativos (movimientos) o sostenidos (posturas) y más

raramente parálisis permanente durante el reposo. Los músculos inervados por los nervios craneales, especialmente

los extraoculares y elevadores de los párpados, tienen más tendencia a la debilidad muscular persistente

que los inervados por otros pares craneales y las extremidades. Las formas clínicas de presentación son

generalizadas, oculares y respiratorias. El diagnóstico se sospecha mediante la anamnesia, la fatiga anormal

se comprueba mediante el examen físico y la estimulación eléctrica iterativa del nervio que inerva al músculo

afectado pero no paralizado. Se corrobora mediante la administración de inhibidores de la acetilcolin esterasa

(IACE) que al aumentar la cantidad de acetilcolin en la hendidura sináptica, corrigen la fatiga o la debilidad

muscular transitoriamente. Se hace el diagnóstico de certeza mediante la demostración sérica de anticuerpos

contra los receptores de acetilcolin (ACRA). El tratamiento es a largo plazo sintomático con IACE y etiopatogénico

con inmunosupresores, plasmaféresis, gamma globulina endovenosa y timectomía. El curso es crónico. La remisión

espontánea o después de tratamiento sintomático o etiopatogénico ocurre entre 1-10 años respectivamente.

La mortalidad es prácticamente nula aun durantes las crisis miastenias gracias a la educación de padres,

pacientes y público en general sobre el tema, al desarrollo del sistema de respuesta rápida de auxilio

domiciliario y las unidades de cuidados intensivos y el em

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