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Modelo Farmacocinetico Monocompartimental


Enviado por   •  26 de Octubre de 2014  •  357 Palabras (2 Páginas)  •  368 Visitas

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PRÁCTICA Nº 01

SIMULACIÓN “in vitro” DEL MODELO FARMACOCINÉTICO MONOCOMPARTIMENTAL: RECTA DE CALIBRACIÓN

I. OBJETIVOS

Utilizar la metodología adecuada en el estudio farmacocinética “in vitro” de un medicamento con un modelo farmacocinética monocompartimental.

II. INTRODUCCIÓN

III. MATERIALES Y MÉTODOS:

Materiales:

 Jeringuillas de 3 y 5 cm de capacidad

 Aguja Nº 21

 20 tubos de vidrio

 Pipetas de distinta capacidad (0,2-0,5-5mL)

 Bombillas

 Vasos de precipitados

 Equipo hidráulico de un compartimiento.

 Espectrofotómetro UV-Vis

Soluciones:

 Solución estándar de digoxina

 Agua destilada.

Reactivos

Soluciones patrón de digoxina (Ug/mL)

2.5

5

10

20

40

blanco

Solución estándar de digoxina (800Ug/mL) (mL)

0.31

0.63

1.25

2.5

5.0

0.0

Diluir a 100mL con Alcohol

MÉTODO

Reactivos

recta de calibración

2.5

5

10

20

40

blanco

Patrones de digoxina (mL)

5

5

5

5

5

10

Disolución alcalina de picrato

3

3

3

3

3

3

Leer la absorbancia a 495nm luego de dejar por 30 minutos protegida de luz intensa

Solución alcalina de picrato de sodio

Ácido pícrico: (10g/L) 20mL

Hidróxido de sodio: (50g/L) 10mL

Completar 100mL H2O (d)

IV. RESULTADOS

C patrones (Ug/mL) Abs Abs mp

2.5 0,03 -

5.0 0,07 -

10 0,124 -

20 0,215 -

40 0,404 -

V. DISCUSIÓN

El modelo monocompartimental es el modelo más sencillo basado sobre unas premisas que simplifican la realidad y aunque con limitaciones nos permiten abordar el estudio de las características cinéticas de un fármaco, El modelo asume que:

Organismo e un compartimento único, Distribución

...

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