Nomenclatura

Ejercicios de formulación y nomenclatura de Química Orgánica

1. metilpropano.

2. 2.3-dimetilbutano

3. 5-etil-2,3,6-trimetil-4-propiloctano.

4. 2-metilbutano o isopentano.

5. 3-metilhexano.

6. eteno (etileno)

7. 1-buteno

8. 2-penteno

9. 1,3-butadieno

10. 1,2,3-butatrieno

11. acetileno (etino)

12. 4-etil-5,6-dimetil-1-heptino

13. 3-etil-1,5-hexadiino

14. 6-etil-6-metil-1,4-octadiino

15. 2,7.dimetil-3,5-nonadiino

16. 1,7-nonadien-3,5-diíno

17. 4,8-dimetil-2,4-nonadien-6-ino

18. 3-metil-l-hexen-5-ino

19. 8-metil-5-vinil-l,6-decadien-3,9-diino

20. 4,5-dimetil-3,6-octadien-l-ino

21. 1,2-dietil-3-metilbenceno.

22. 1,3,5-trimetilbenceno

23. m-dimetilbenceno o 1,3-dimetilbenceno

24. 2-clorobutano

25. 1-bromopropano

26. Fluorometano

27. Tetraclorometano

28. Triclorometano o cloroformo

29. 3-penten-2-ol

30. 4-metil-l,3-pentanodiol

31. 2-buten-l,4-diol

32. 3-hexen-5-in-1-ol

33. 1,2,3-propanotriol o glicerol

34. 3-metil-3-hexanol

35. Isopropanol o 2-propanol

36. Metanooxietano o etilmetiléter.

37. Fenilpropiléter

38. Metoxieteno, o metilviniléter.

39. 2-butenal

40. Dimetilcetona

41. Dietilcetona o 3-pentanona

42. Etanal

43. 2-metilpropanal o isobutanal

44. Metilvinilcetona o 3-buten-2-ona

45. Ciclohexilfenilcetona

46. Propanal

47. 2,2-dimetilbutanal

48. 2-metil-3-pentanona

49. Ácido hexanoico

50. Ácido 2-butenoico

51. Ácido propanodioico

52. Ácido 2-hidroxietanoico o glicólico

53. Ácido bencenocarboxilico

54. Ácido 4-oxo-pentanoico

55. Acetato de plomo (II)

56. 2-metilpropanoato de sodio

57. Propanoato de etilo

58. Ácido 2,3-dihidroxibutanoico

59. Etanoato de metilo

60. 2-cloro-butanoato de etilo

61. Butanamida

62. 2-metilpropanamida

63. N,N-dimetilmetanamida

64. N-metiletanamida

65. Butanodiamida.

66. lsopropilamina.

67. Metilpropilamina.

68. 2-propenilamina o acrilamina.

69. l,3-pentanodiamina.

70. 1,3-dinitrobenceno

71. 2-nitrobutano

Departamento de Física y Química. I. E. S. Atenea (S. S. Reyes) 2

72. CH3 CH2 C CH (CH2)5 CH3

CH3 CH2

CH3

CH3

73.

CH3 CH CH CH2

CH3 CH3

CH3

74. CH3 C C CH2

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

75. CH3 C CH2 CH2

CH3

CH2

CH3

CH3

76.

CH3 CH CH CH

CH3

CH2 CH2

CH3 CH3

CH2 CH3

77. CH3 CH2 CH2 C CH2 CH2 CH3

CH2

CH3

CH3

78.

CH2 CH CH CH2 CH CH CH3

CH2 CH3

79. CH2 CH3

CH C CH2 CH2 CH CH2 CH3 CH3

CH3

80. CH CH 2 CH CH CH3

81.

CH2 CH2

CH CH CH C CH CH CH CH 3

CH3

CH3

CH3

82.

HC C CH CH2 C C CH2

CH2 CH3

CH3

83. HC C CH CH2 C C C

CH2 CH2

CH2

CH3 CH3

CH3

CH3

84. CH2 CH CH2 C CH

85. CH2 CH CH2 CH CH CH2 CH2 C CH

86.

CH2 CH3

CH3

87.

CH3

CH3

88.

CH2 CH3

CH2 CH3

89.

OH

90.

COOH

CH3

91.

CH3 CH2 CH CH

Cl

CH3

Cl

92. CH3 CH2 C CH

Cl

CH3

CH2

Cl

CH3

93. CH3-CH2OH

94. CH3-CH2-CHOH-CHOH-CH3

95. CH2OH-CHOH-CH2OH

96.

CH3 CH CH2OH

CH3

97.

CH CH2 CH2CH OH 3

CH3

98. CH3 CH2 C CH3

CH3

OH

99. CH3CH2CH2CH C CH3

CH3

OHOH

100.

O

101. C6H 5-O-CH2-CH3

102. CH 3-O-CH3

103. CH 3-CHO

104. OH C-CH2-CHO

105. CH 3-CH2-CH2-CHO

106.

CH2 C CHO

CH3

107.

C CH CH O

CH3

CH2 CH3

Departamento de Física y Química. I. E. S. Atenea (S. S. Reyes) 3

108.

C O

H

109.

C O

CH3

110.

CH3 CH CH2 C CH3

O

111.

CH3CH2CH2C CH2 C CH2CH CH3

O O CH3

112. CH 3-CO-CH3

113. CH 2OH-CH2-CHOH-CO-CH3

114. CH 3-CH=CH-CO-CH=CH2

115.

CH3 CH CH CH COOH

CH3

116.

CH3CH2CH2CH COOH

CH2CH3

117. COO CH3 CH3

118. HC OO CH2 CH3

119. COO CH3 CH2 CH3

120. COO CH2 CH3 CH2 CH3

121. CH3-CHOH-CH2-COOH

122. HC OO CH3

123. CH3-(CH2)2-COOCH2-CH2-CH3

124.

CH3 C O CH

CH3

CH3

O

125. (C H3)3N

126. H2N -CH2-CH2-CH2-CH2-NH2

127.

NH2

128.

CH3

NH

CH2 CH2 CH3

129.

CH3 CH NH2

CH3

130.

NH

131.

N CH2 CH3

CH2

...