Penicilinas

PENICILINA G SÓDICA (NA) CRISTALINA

PRESENTACIÓN: IV

Esta penicilina es como su nombre lo dice al diluirse con agua es totalmente critalina y su indicación es en administración intravenosa su t ½ es muy corta, y una vez preparada debe ser administrada de inmediato antes de que se destabilice. Su excresion es renal y biliar.

ESTRUCTURA QUÍMICA:

• Antibiótico betalactamico.

• Derivado acido penicilianico.

• Anilo tetragonal betalactamico.

• Anillo pentagonal tiazolidina.

• Enlace amínico. Radical lateral bencilo.

• Sal sódica soluble en agua

• Penicilinasa sensible.

ACCION Y EFECTO:

• Desintegración pared celular

• Inhibe síntesis pared celular

• Actua solo sobre bacteriasen crecimiento

• Inhibe síntesis mucopeptidos

• Bloquea enlaces cruzados peptidoglucano

• Inhibe enzima traspeptidasa

• Efecto bactericida organismos sensibles.

ABSORCION: rápida y completa

INICIO DE ACCION: 5- 30 minutos

DURACION ACCION: 2-8 horas.

METABOLISMO: hepático moderado

ELIMINACION: renal 60-80% de 1 -6 horas. Biliar.

INDICACIONES: infecciones bacterias Gram positivas susceptibles: estreptococos, neumococo, meningococo, estafilococo, gonococo. listeria-clostridias- carbunco- actinomicicosis- ántrax- neumonías- bacteremias por gram positivasy gram negativas.

CONTRAINDICACIONES: sensibilidad y alergia a las penicilinas- asma bronquial- colitisulcerativa- enteritis regional.

EFECTOS COLATERALES: urticaria- edema anginoerotico- crisis amatica- enfermedad del suero, erupción morbiliforme.

NOMBRES COMERCIALES:

• Megacilina

• Actobronquiol

• cristapen

DOSIFICACIÓN:

Su intervalo de dosificación es de cada 6 a 8 horas de acuerdo a la gravedad de la infección.

PRESENTACION:

Frasco ámpula de 1, 000,000 UI de penicilina (de 1 hasta 5).

CONTRAINDICACIONES:Esta penicilina no se aplica IM por ser excesivamente irritante.

PENICILINA G PROCAINICA

PRESENTACIÓN: IM

Esta penicilina natural a la que se le adiciono procaina para prolonagr su vida media, es la penicilina mas utilizada , teniendo presentaciones infantiles y para adulto, al mezclarse produce una solución lechosa (blanca)que debe agitarse de manera perfecta antes de ser aplicada , su administración es im, y menos dolorosa, prefiriéndose el musculo glúteo para su administración

DOSIFICACION:

• Presentación frasco ámpula con 400,000 UI para niños menores de años. Cada 24 hr.

• Presentación de 800,000 UI para mayores cada 24 hr.

ESTRUCTURA QUIMICA:

• Antibiótico betalactamico

• Derivado ácido peniciliánico

• Anillo tetragonal betalactamico

• Anillo pentagonal tiazolidina

• Grupo bencilo cdena lateral

• Anestésico local procaina

• Sal soluble . penicilina sensible

ACCION Y EFECTO:

• Inhibe síntesis pared celular

• Bloquea síntesis mucopeptidos

• Inhibe enlaces cruzados peptidoglucano

• Inhibe enzima transpeptidasa

• Efecto bactericida organismo susceptibles.

ABSORCION: intramuscular progresiva, lenta.

INICIO DE ACCION: 1-4 hr

DURACION DE ACCION: 24 hr.

METABOLISMO : hepático

ELIMINACION: renal 60-90%. Biliar

INDICACIONES:ántrax ( B. antracis)- difteria- profilaxis endocarditis bacteriana – endocarditis subaguda- erisipela- gonorrea- mal del pinto ( T. carateum)- neumococos- infecciones por estreptococos

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