Teoria Cromosomica

Teoría cromosómica de la herencia

En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel ; esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética.

Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas.

Walter Sutton Por lo tanto podemos concluir que Sutton postuló la Teoría Cromosómica como:

“que los genes son unidades físicas que se encuentran localizadas en los cromosomas”

El TRABAJO de MORGAN con la mosca de la fruta Drosophila melanogaster proporcionó una conexión muy importante entre la Biología experimental y la Evolución, y también entre la Genética mendeliana, la selección natural y le teoría cromosómica de la herencia. Morgan descubrió una MOSCA MUTANTE con los ojos blancos (la Drosophila salvaje tiene los ojos rojos) y averiguó que esta condición, aunque aparecía solo en machos, se HEREDABA como un carácter RECESIVO mendeliano. En los años siguientes, él y sus colegas desarrollaron la teoría de la herencia mendeliana cromosómica. En esa época, la mayoría de los biólogos aceptaba que los genes situados linealmente en los cromosomas eran el mecanismo de herencia principal, aunque seguía sin estar claro cómo podía ser esto compatible con la selección natural y la evolución gradual. El trabajo de Morgan fue tan popular que se considera el sello de la genética clásica.

Los Trabajos de MORGAN a principios del siglo ** son fundamentales para establecer la TEORÍA CROMOSÓMICA de la HERENCIA, según la cual son los cromosomas y los genes contenidos en ellos los que se heredan. En un cromosoma determinado, los genes están dispuestos en un orden lineal fijo a lo largo del mismo los cromosomas y los alelos de un gen dado están en sitios (LOCUS o LOCI) específicos en cromosomas homólogos.

En 1909, Thomas H. Morgan (1866-1945), un biólogo estadounidense que había visitado el laboratorio del botánico Hugo De Vries (1848-1935) en Holanda y había quedado impresionado por su trabajo, abandonó sus investigaciones en embriología y comenzó otras nuevas en genética. En la Universidad de Columbia fundó el que sería el laboratorio más importante en ese campo durante varias décadas. La riqueza de datos que surgió de estos estudios fue tan impresionante que este período de la investigación genética, que duró hasta la Segunda Guerra Mundial, se ha caracterizado como ''la edad de oro de la genética" (aunque algunos dirían que la edad de oro es la actual). Con una notable combinación de intuición y suerte, Morgan eligió a la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, como suorganismo experimental. Los biólogos generalmente han usado para sus experimentos plantas y animales "insignificantes" como las plantas de guisante de Gregor Mendel (1822-1884). Esta decisión se basa sobre la suposición de que los principios biológicos básicos son universales y se aplican por igual a todos los seres vivos. Finalmente, la mosquita de la fruta demostró que era un "material ideal" para una gran variedad de investigaciones genéticas. En las décadas siguientes, las especies deDrosophila se hicieron famosas como la principal herramienta de los biólogos para los estudios de genética animal. En la actualidad, también constituyen uno de los organismos más utilizados en los estudios de genética deldesarrollo. Tal vez el más importante de los principios establecidos por Morgan y sus colegas fue que los elemente (factores) de Mendel, los genes, están ubicados en los cromosomas. A comienzos del siglo XX, al iniciarse la "edad de oro", esta idea, que para nosotros ahora es común, generó ásperas controversias. En esta etapa de la investigación genética, el genaún no tenía na realidad física; era una abstracción pura. El trabajo de Sutton y de otros citólogos era conocido, pero parecía irrelevante para los estudios sobre la herencia. Todavía en 1916, el zoólogo William Bateson (1861-1926) escribía: ''La suposición de que las partículas de cromatina, indistinguibles unas de otras y, en realidad, casi homogéneas frente a cualquier prueba conocida, pueden por su naturaleza material conferir todas las propiedades de la vida, supera incluso los límites del materialismo más convincente". Sin embargo, varias líneas de investigación condujeron definitivamente a relacionar genes y cromosomas.

LA TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA

2.1 EL REDESCUBRIMIENTO EN 1900 DE LAS LEYES DE MENDEL

El mundo científico de su época no estaba preparado para admitir la existencia de ciertas estructuras celulares invisibles, basándose, en las proporciones matemáticas encontradas entre los descendientes de las plantas del guisante.

En 1900, tres autores : el holandés De Vries, el alemán Correns y el austriaco Tschermark, sin conocer el trabajo de Mendel y por separado llegaron a las mismas conclusiones. Al estudiar la bibliografía de este, se dieron cuenta de que había llegado a esa conclusión antes que ellos; por lo que las publicaron como confirmaciones de las leyes de Mendel. Por todo esto, Mendel, obtuvo el reconocimiento de la comunidad científica.

2.2 LOS GENES Y LOS CROMOSOMAS, `` FACTOR HEREDITARIO ´´

La teoría cromosómica de la herencia: Sutton, en EEUU, y Boveri, al observar el paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios mendelianos y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, propusieron que dichos factores hereditarios se debían encontrar en los cromosomas. Esto se le conoce como la teoría cromosómica de la herencia.

Para cada carácter hay un gen heredado de un progenitor y un gen heredado del otro, el numero de cromosomas también es doble.

En 1909, Bateson introdujo el termino genética, designando con este la ciencia que estudia los caracteres biológicos. Johannsen propuso el termino gene. Un gen o gene es un factor que determina una característica biológica. Los genes que contienen información distinta sobre un mismo carácter son llamados genes alelos.

Los machos tenían una pareja en que los cromosomas eran distintos llamados heterocromosomas ( X,Y). En las hembras tan solo se veían los cromosomas X. A los heterocromosomas también llamados cromosomas

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