Teoría Cromosómica De La Herencia

Teoría Cromosómica de la Herencia.

Historia sobre la teoría Cromosómica de la Herencia:

Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.

En 1866, Mendel publicó un artículo sobre sus estudios acerca de la herencia.

Sin embargo, los científicos no se interesaron en su trabajo.

Sino hasta el año 1900 que tres científicos europeos, trabajando independientemente, redescubrieron el artículo de Mendel. Esto fue 16 años después de la muerte de Mendel. Cada uno de estos científicos le dio crédito completo a Mendel por su brillante trabajo. Se marcó así el principio de la genética moderna.

Walter Stanborough Sutton

Theodor Heinrich Boveri

Wilhelm Ludvig Johannsen

Estos investigadores a finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas.

Teoría Cromosómica de la herencia Mendeliana

En 1902, Walter Stanborough Sutton, en EEUU, y Theodor Heinrich Boveri en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.

Paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación.

Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.

En 1909, Wilhelm Ludvig Johannsen, designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen.

En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo.

Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.

Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.

Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenómeno de la recombinación. También afirmó que los cromosomas conservan la información genética y la transmiten de generación mediante la mitosis.

Todas estas observaciones permitieron a Morgan elaborar la teoría cromosómica de la herencia.

Nace así la teoría cromosómica de la herencia, la cual ha tenidoaportaciones posteriores, y hoy día puede resumirse en los siguientes postulados:

• Los factores (genes) que determinan los factores hereditarios del fenotipo se localizan en los cromosomas.

• Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un cromosoma completo.

• Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.

• Los

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