Terminologia De La Genetica
Enviado por marisollugo75 • 9 de Noviembre de 2014 • 3.632 Palabras (15 Páginas) • 258 Visitas
Terminología Básica de la genética
ABERRACIÓN CROMOSOMICA.- Cualquier anormalidad en el número o Estructura de los cromosomas.
ADENINA.- Base nitrogenada ( púrica ) presente en el DNA y RNA , se une a tinina En el DNA y al urocilo en el RNA.
ADN.-Ácido desoxirribonucleíco, material químico que transporta la información del gen.
ALELO.- Se denomina también alelomorfo al par de genes, ó serie de genes alternativos que ocupan un mismo lugar ( locus ) en cromosomas homólogos. Se representa con el mismo símbolo por ejemplo D para representar el tamaño grande y d para representar el tamaño pequeño ( es decir genes opuestos para un mismo carácter )
ALELOS MÚLTIPLES.- Situación en la cual existen 3 o más formas del mismo gen, ocupando el mismo locus de un par de cromosomas homólogos. Ejemplos: genes de los grupos sanguíneos.
ANAFASE.- Etapa de la división nuclear en la cual los cromosomas hijos pasan de la placa Ecuatorial, hacia los polos opuestos de la celula. Etapa de la mitosis o meiosis que sigue a la metaface y procede a la teloface.
ANEUPLOIDI.- Un número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide
ARN.-Ácido ribonucleico. Existen 3 variedades: ribosómico, trensferencia y mensajero. Además hoy se conoce otra variedad RNA viral.
AUTOSOMAS.- Los cromosomas que no son sexuales. En los individuos de sexo masculino, o femenino tienen 22 pares de autosomas idénticos morfológicamente
CARIOTIPO.- Conjunto de características que se toman en cuenta para identificar un juego cromosomico en particular. Visibilidad de cromosomas durante la metaface; tamaño comparativo, forma y morfología de los distintos cromosomas.
CENTROMERO.- Legión de ligamento de la fibra del huso de un cromosoma. Se denomina también a la parte central de la construcción primaria de los cromosomas.
CIGOTO.- La célula diploide que resulta de la fertilización de gametos aploides espermatozoide y óvulo)
CODOMINANTE.- Alelos de diferentes características y ambos dominantes, lo que significa que cada uno es capaz de expresarse.
CONSTRICCIÓN PRIMARIA.- Lugar donde las cromátides de los cromosomas sufren un estrangulamiento y por lo cual las cromátides hacen una angulación ( presente en todos los cromosomas )
CONSTRICCIÓN SECUNDARIA.- Lugar de estrangulamiento de las cromátides pero que la cromátide no sufre angulación y mantiene el eje longitudinal de la misma.
CROMOMEROS.- Pequeños cuerpos descritos por Bekling a los cuales identificó por su tamaño característico y arreglo lineal en el cromosoma.
CROMOSOMA.- Son compuestos de DNA y proteínas, llevan la información genética y se encuentran en el interior del núcleo. Estos cuerpos cilíndricos tienen la propiedad de teñirse con colorantes básicos.
CROMOSOMAS ACROCENTRICOS.- Los cromosomas que tienen el centrómetro casi terminal y que presentan satélites. En la especie humana hay seis grandes acrocéntricos ( los pares 13,14 y 15 ) y 4 pequeños ( 21 y22 ). Los individuos de sexo masculino poseen un cromosoma acrocéntrico pequeño sin satélite ( cr. Y )
CROMOSOMAS MONOLOGOS.- Los cromosomas que forman un par y que tiene inenticos loci.
CROMOSOMAS METACÉNTRICOS.- Los cromosomas que tienen el entrómero en su parte media. Se llaman también mediales.
CROMOSOMAS SEXUALES, ALOSOMAS ó GONOSOMAS.- Cromosomas que rigen la determinación del sexo, en la especie humana; XY en el varón y XX en la mujer.
CROMOSOMA SUBMETACENTRICO.- Se llama también submedial y tiene el centrómetro hacia uno de los extremos, dividiéndolo en brazos cortos y largos, fácilmente identificables.
CROMOSOMAS TELOCENTRICOS.- Se llaman tambien terminales, tienen el centrómetro totalmente distal y que por lo tanyto no tienen brazos cortos. En la especie humana no hay estos cromosomas.
CROMOSOMA X.- Cromosoma asociado con la determinación sexual, el sexo femenino tiene dos y el masculino uno. Es casi submetacéntrico.
CROMOSOMA Y.- Cromosoma sexual acrocéntrico pequeño, se presenta solo en el sexo masculino y hace pareja con el cromosoma Y.
DELECCION.- O deficiencia, es una forma de aberración cromosómica en la cual se pierde una porción de este.
DERMATOGLIFOS.- Patrones de las crestas dérmicas superficiales de los pies y de las manos, cuya característica es única para cada individuo, se utiliza en identificación además de seguimiento genético.
DIACINESIS.- Último periodo de la proface de la 1ra división meiótica, se le caracteriza por ocurrir la terminación.
DIPLOIDE.- Se dice del organismo que en el núcleo tiene 2 cromosomas de cada clase. Así las células somáticas, tienen normalmente el doble del número baploide de cromosomas. En el hombre, el número diploide de cromosomas es de 46 y se presenta también como 2n.
DIPLOTENO.- Periodo de la proface de la 1ra división meiotica, , en la que se produce intercambio de material de un cromosoma al otro.Se producen fisuras a lo largo de la cromáticas y es en ese punto de contacto o quiasmas donde se lleva a cabo el fenómeno denominado “CROSSING o ER o ENTRECRUZAMIENTO”.
DISYUNCIÓN.- Separación de cromosomas homólogos durante la anafase de la mitosis o la meiosis.
DOMINANCIA.- Aplicada a un miembro de un par alélico de genes, el cual tiene la capacidad de manifestarse totalmente o predominantemente sobre el otro miembro. Rasgo heredado que se manifiesta cuando el gen que controla es homocigótico o heterocigótico.
ENTRECRUZAMIENTO.- El intercambio de segmentos comparables de cromátides homólogas. Da por resultado un cambio de genes y en consecuencia, produce alteraciones que interfieren de las características de los progenitores.
EQUILIBRIO GENÉTICO.- Grupo de organismos en promiscuidad con el que permanecen constantes ciertos genes, a través de generaciones sucesivas.
ESPERMATOGÉNESIS.- Maduración del gemeto masculino o espermatozoide.
ESPERMATOZOIDE.- Célula sexual llegada a la madurez desde el espermatogonio, posee la mitad del número de cromosomas de una célula somática.
EUCROPATINA.- Partes del cromosoma genéticamente activas y con propiedades tintoreas homogéneas.
EUGENESIA.- Ciencia para mejorar las cualidades del ser humano, aplicación de los principios de la genética para mejorar la especie.
FECUNDACIÓN.- Proceso en el cual se funden dos gametos haploides, para formar una célula diploide: el cigoto.
Primera generación filial. Primera generación descendiente de una pareja determinada, Se presenta también con el número romano I.
Segunda generación filial que se produce al cruzar la 1ra.Los nietos consanguíneos de una pareja determinada. Se presentan también
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